151088. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kopolimerizálható organofil agyagféleségek előállítására

151088 3 4 ség, pl. komlóskai, mádkoldui vagy istenmezei bentonit, radványi kaolin, nagytétényi derítő­föld stb. A kiindulási anyag lehet természetes bányaállapotú agyagféleség, valamint savas vagy lúgos kezeléssel előkészített termék, pl. hidrogén, nátrium vagy ammónium bentonit. A találmány szerinti eljárás főbb jellegzetes­ségei, anélkül azonban, hogy a találmány tár­gyát kimerítenénk, a következők: Az első feladat a kationcsere minél teljesebb, szükség esetén a belső felületekre is kiterjedő keresztülvitele. Ilyen szempontból lényeges a kiindulási anyag minél tökéletesebb duzzasz­tása és diszpergálása, ül. peptizálása, valamint az aktivátor tökéletes feloldása. Ennek érdeké­ben a megfelelően előkészített terméket me­chanikai hatás alkalmazásával vizes közegben diszpergáljuk, az aktivátort pedig vízben me­legen oldjuk. A reagáló szuszpenzió tömény­sége lehetőleg nagy legyen, az anyag konzisz­tenciája és az alkalmazott technológia szerint előnyösen 5—25%, az aktivátor viszonylagos mennyisége a bentonit szárazanyagra vonat­koztatva, az alkalmazott bentonit minőségétől és a kész termék iránt támasztott követel­ményektől függően célszerűen 2—60%• Az ak­tivátoroldat töménysége 5—10%, hőmérséklete 60—70 C° között mozoghat. A szuszpenziót a végtermék minőségétől függően egyszeri vagy többszöri centrifugálásnak vethetjük alá a nem kívánatos frakciók eltávolítására. Az agyag­szuszpenziót az aktivátorral intenzív keverés közben magasabb hőmérsékleten, előnyösen 60—70 C°-on reagáltatjuk, miközben az ad­szorpciós komplexum (bentonit vagy agyag­organikus vegyület) pelyhes vagy kásás csa­padék alakjában keletkezik. A csapadék jól szűrhető, szükség szerint mosható. Ezután kö­vetkezik a csapadék szárítása. A szárítás hő­mérsékletét és időtartamát általában a lehető legalacsonyabbra korlátozzuk. Az alábbi példák a találmány szerinti eljárás néhány foganatosítási módjának további rész­leteit világítják meg. 1. példa: 100 g nátriumbentonitot felszuszpendálunk 3 liter vízben. Intenzív keverés közben hozzá­adunk 10%-os vizes oldat alakjában melegen (50—60 C°) 100 g allilpiridiniumkloridot. A ki­csapódó terméket szűrjük, melegen vízzel egy­szer mossuk, majd 60 C°-on vákuumszárítóban megszárítjuk. Szárítás után a terméket leg­alább a DIN szabvány szerinti 100-OiS szita­finomságúra őröljük. Az így kapott termék organikus oldószerekben, pl. alkoholokban, észterekben, aromás és alifás szénhidrogének­ben jól nedvesedik. 2. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentonit szuszpenzióhoz 30 g dodecil-piridimumkloridot és 10 g allilpiridiniumkloridot adunk 10%-os vizes oldat alakjában. A finomra megőrölt termék kitűnően nedvesedik organikumokban. Duzzad aromás szénhidrogénekben, mely duz-5 zadás megfelelő mennyiségű poláros adalékkal (pl. alkohol) fokozható. 3. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentomt szuszpenzióhoz 30 g oleilpiridmiumkloridot és 10 g allilpiridiniumkloridot adunk 10%-os vi­zes oldat alakjában. A finomra megőrölt ter­mék kitűnően duzzad aromás szénhidrogének­ben, nitrobenzolban, valamint alifás szénhidro­gének és alkoholok (különösen metil- és etil­alkohol) megfelelő elegyeiben. 4. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentonit szuszpenzióhoz 27 g cetil-piridiniumkloridot és 18 g allilpiridiniumkloridot adunk 10% vizes oldat alakjában. A termék sajátsága hasonló a 3. példában leírtak szerint kapott termék sajátságaihoz. 5. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentonit szuszpenzióhoz 35 g dioleil-allilmetilammonium­bromidot adunk 10%-os vizes oldat alakjában. A finomra megőrölt termék kitűnően nedve­sedik organikumokban, jól duzzad és peptizá­lódik alifás és aromás szénhidrogénekben, mely duzzadás megfelelő mennyiségű poláros adalékkal (pl. metilalkohol) fokozható. 6. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentonit szuszpenzióhoz 32 g oktadecil-diallil-metü­-ammoniunibromidot adunk 10%-os vizes ol­dat alakjában. A finomra őrölt termék kitű­nően duzzad és peptizál alifás és aromás szén­hidrogénekben az 5. példa szerint kapott ter­mékhez hasonlóan. 7. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a nátriumbentonit szuszpenzióhoz 27 g dodecil-allil-dimetil-ammo­niumbromidot adunk 10%-os vizes oldat alak­jában. A finomra őrölt termék igen jól ned­vesedik organikus oldószerekben, jól duzzad és peptizál aromás szénhidrogénekben, vala­mint alifás szénhidrogének és alkoholok meg­felelő elegyeiben. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom