150975. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-fenilpiperazin-származékok előállítására
150.975 11 — ahol Ar és X jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — önmagában ismert módon — célszerűen jégecetes és ecetsavanhidrides közegbén füstölgő salétromsavval — nitrálunk; vagy d) oly (I) képletű vegyületek előállítása esetén, amelyek képletében R] p-amino- vagy helyettesített p-amino-csoportot, R2 pedig m-nitrocsoportot képvisel, valamely alábbi (XIII) általános képletű vegyületet V a y X </~~~\^tl*l (XIII) — ahol Y valamely reakcióképes észter savmaradékát jelenti, míg Rí és R2 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel. 3. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely alábbi (VI) általános képletű íenil-származékot Ar—N(V) 2 (VI) valamely alábbi (VII) általános képletű vegyülettel reagáltatunk ""/-*-<3 h (VII) — ahol Hal klór- vagy brómatomot jelent, míg Ar és X jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — ammóniával vagy valamely NHR3R4 általános képletű aminnal (ahol R3 és R4 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, mégpedig mindegyikük jelenthet hidrogénatomot vagy valamely alkil- vagy hidroxialkil-csoportot) hozunk reakcióba; majd kívánt esetben a fenti módok bármelyike szerint kapott reakciótermékben az Rí és R2 helyettesítők valamelyikét vagy mindkettőt oly egyéb csoporttá alakítjuk át, amely e jelek fentebbi meghatározásának körébe esik és/vagy adott esetben a kapott terméket önmagában ismert módon valamely savval képezett addíciós sóvá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely alábbi (IV) általános képletű N-fenilpiperazint Ar-1 /~Vi H (IV) — ahol Ar jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely alábbi (V) általános képletű vegyülettel reagáltatunk ** V7 TM"^* *2 — e képletekben a V és W közül az egyik hidrogénatomot, a másik pedig egy —CH2—CH 2 —Y csoportot jelent, míg Y és a többi általános jel jelentése megegyezik a efntebbi meghatározás szerintivel. 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reagáló anyagokat valamely, a reakció szempontjából közömbös oldószerben, savlekötőszer jelenlétében hevítjük. 5. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás kiviteli módja oly (I) általános képletű N-fenilpiperazin-származékok előállítására, amelyek képletében az X a — CH2— CH 2 —, —CH 2 —CH= =CH—CH2 vagy —i(CH 2 )4— csoportot képviseli, azzal jellemezve, hogy valamely alábbi (IX) általános képletű sztirol- vagy butadién-származékot CH2 ««OB-/CH-<m/-<^ -y> h (IX) — ahol n = 0 vagy 1, Rí jelentése pedig megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel, mimellett a benzolgyűrű az orto- vagy para-helyzetben nitrocsoporttal van helyettesítve — valamely, az alábbi (IV) általános képletnek megfelelő N-fenilpiperazinnal reagáltatunk (V) Ar-: d V] H (ív)
