150965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-vegyületek előállítására

150965 8. példa 9,33 g 2J

propil-4-amino-5-forómmetil-pirimidm-nidrabromidot és 3,27 g 4-metoxi-piridint 10 ml dimetilfcrmamidíba viszünk. A hőmérséklet a reaikcióelegy önmelegedése folytán mintegy 60 C-ig emelkedik. Tiszta oldat keletkezik. A kívánt l-lí2'-propil-4'-amiino-jp:irimidil-ö'-imeti^-é-metoxi-piridinium^bro'mid^hidrobromid rövid idő múlva kiválik. Az elkülönített terméket ezután metilalkohol/éterben átkristiályosítjuk. Vízben oldódó, higroszkópos kristályokat kapunk, melyek 190'—192 C°-on bomlás köziben olvadnak. Szabadalmi igénypontok: N R 0H2

Y v/ általános képletű 2-alkil-4-amino~5^halogénmetil-pirimidint vagy a 2-alkil-4^amiino-5-alkoximetil-pirimidiint :

— alhol R aUkilcsoportot ós Y halogént vagy alkoxicsoportot jelent — vagy e vegyületek sóját az általános képletű szubsztituált piridinnel •— ahol Rí hidrogént vagy egy vagy több halogénatamot, vagy egy vagy több 'hidroxil-, alkoxi-, alkil- vagy acil-csoportot és R2 egy vagy több alifás vagy aromás aeil-maradékot — melyek egy vagy több halogénatomimal vagy egy vagy több alkoxi- vagy alkoxialkil-csoporttal 10 15 1. Eljárás pirimidin-vegyülatek előállítására, azzal jellemezve, hogy az 20 HH. 25 30 35 40 45 50 lehetnek szubsztituálva — vagy alkoxi-, alkoxialkil- vagy hidroxialkil-csopontot jelent — vagy e vegyületek sójával kondenzáljuk és a kapott sót kívánt esetben másik sóvá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást poláros, közömbös oldószerben, mint pl. nitrometánban, aeetonitrilben, előnyösen dimetilformamidban hajltjuk végre. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást 20—120 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-metil-i(vagy 2^prapil)-4--amino-S-íhalogén-metil-tCvagy 5-alkoximetil)-pirimidint használunk. 5. Az 1—4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzáló komponensként 4-acetil^piridint vagy 4-b'enzoil-piridint használunk. 6. Az 1—4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzáló komponensként 2-hidroximetil-piridint vagy 34iid(roxinietil-piridint használunk. 7. Az 1—6. igénypontok szerinti eljárás továbbfejlesztése a baromfi kokcidiózisa ellen hatásos szer előlállítására, azzal jellemezve, hogy a takarmányhoz vagy az itatóvízhez az 1—6. igénypontok bármelyike szerint előállított általános képletű pirimidin-vegyületet adjuk, ahol R alkilcsoportot, Rí hidrogént vagy egy vagy több halogén atomot, egy vagy több hidroxil-, alkoxi-, alkil- vagy acilcsoportot, R2 egy vagy több alifás vagy aromás aciknaradékot — mely egy vagy több halogénatommal, egy vagy több alkoxi-, vagy alkoxialkil-csoparttal lehet helyettesítve — vagy alkoxi-, alkoxialkilvagy hidroxialkil-csoportot és X halogént jelent. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6606085. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V„ Balassi Bálint utca 21—23. 4