150846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás jól festhető, kristályos poliolefin vagy akrilnitril-polimér alapú textilrostok előállítására

4 150.846 jük le és hozzáadunk 10,5 g (1 mól) 98%-os piperazint, 46,3 g {0,5 mól) epiklórhidrint és 150 ml etanolt. Az elegyet 1 óra hosszat keverjük 30—40 C° hőmérsékleten, majd 14 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt. A hevítés utolsó 4 órája folyamán 60 g (1,5 mól) nátriumhidroxidot adunk hozzá, kis részletekben. A fenti művelet befejezése után az elegyet melegen szűrjük és az oldószert ledesztilláljuk. A maradékot 5 mm nyomás alatt 1 óra hosszat 140—160 C° hőmérsékleten tartva teljesen megszárítjuk. A kapott szilárd gyantaszerű- terméket megőröljük és átszitáljuk. Keveréket készítünk 150 g fenti módon előállított kondenzátumból és 2,850 kg sztereóspecifikus katalizátor segítségével előállított polipropilénből, mely az alábbi tulajdonságokat mutatja: határviszkozitás (tetrahidronaftalmban 135 C°-on meghatározva) 1,37 a heptános extrakció maradéka 96,3% hamutartalom 0,024% A keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet a fonófej hőmérséklete a fonófúvóka hőmérséklete fonófúvóka nyomás felcsévélési sebesség 240 C° 230 C° 220 C° 60X0,8X16 38 kg/cm2 250 m/perc A kapott rostokat gőz jelenlétében 130 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:5,3 arányban; a nyújtott rostok szerimetriai jellemzői: szakítószilárdság nyúlás 3,98 g/den 22% A rostokat közvetlenül a nyújtás után 6%-os vizes etilénglikol-diglicidéter oldattal nedvesítjük, majd megszárítjuk. Ezeken a rostokon jó élénkségű és színtartósságú színezéseket kapunk az alábbi színezékekkel: Festgelb 2G (savas színezék) Wollrot B (savas színezék) Alizari nblau ACF (savas színezék) savas fekete IVS (savas színezék) Cibacet-scharlach BR (műanyagban oldódó) Acetochinonblau RHO (műanyagban oldódó) 5. példa: 486 g (1,8 mól) n-oktadecilamint, 333 g (3,6 mól) epiklórhidrint és 900 ml etanolt beviszünk egy 6 liter űrtartalmú, higanyzáras keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt, háromnyakú lombikba. Az elegyet 8 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt, majd 20 C° hőmérsékletre hűtjük le és hozzáadunk 543 g (6 mól) 95%-os piperazint, 388,5 g (4,5 mól) epiklórhidrint és 900 ml etanolt. Az elegyet 1 óra hosszat keverjük 30—40 Cc hőmérsékleten, majd 15 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt. A fenti művelet utolsó 5 órája folyamán 312 g (7,8 g) nátriumhidroxidot adunk hozzá kis részletekben. Az elegyet ezután melegen leszűrjük és az oldószert ledesztilláljuk. A maradékot 5 mm Hg-oszlop nyomás alatt 1 óra hosszat 140—150 C° hőmérsékleten tartva teljesen megszárítjuk. Gyantaszerű szilárd terméket kapunk, ezt megőröljük és átszitáljuk. Keveréket készítünk 10% fenti módon előállított kondenzációs termékből és 90% 71 500 átlagos molekulasúlyú poliakrilnitrilből. 10 kg így elkészített keveréket szobahőmérsékleten 32 kg dimetilíormamidban diszpergálunk. A diszperziót ezután fonóoldattá alakítjuk át, 1.00—120 C° hőmérsékleten tartott hőkicserélőrendszerű oldóberendezésben való átvezetés útján, majd a kapott fonóoldatot szárazon fonjuk. Az így kapott rostokat gőz jelenlétében 150— 160 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:5 arányban. Ezután a kapott rostokat (méret-stabilizálás céljából) ÍOO C° hőmérsékleten vízzel kezeljük, majd mechanikai göndörítésnek vetjük őket alá, 1 ón hosszat autoklávban gőzzel kezeljük 105 C° hőmérsékleten, majd írezzük, felvágjuk és szárítjuk a rostokat. Az így kapott rostok az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutatják: szakítószilárdság nyúlás 3,7 g/den 26,2% Ezeken a rostokon jó élénkségű és színtartóságú színezéseket kapunk az alábbi színezékekkel: Festgelb 2G (savas színezék) Wollrot B (savas színezék) Alizarinblau ACF (savas színezék) savas fekete IVS (savas színezék) Lanasynrot 2GL (fémes színezék) Setacylgelb 3B (műanyagban oldódó) Cibacet-scharlach BR (fémes színezék) Acetohinonblau RHO (műanyagban oldódó) Kristallgrün GX (bázisos színezék) bázisos fukszín (bázisos színezék) 6. példa: 189,2 g (2,2 mól) piperazint, 185 g (2 mól) epiklórhidrint és 600 ml etanolt beviszünk egy keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt kétliteres háromnyakú lombikba. Az elegyet 90 percig keverjük hűtés közben, majd 10 óra hosszat visszacsepegő hűtő alatt hevítjük kb. 80 C° hőmérsékleten, keverés közben. A hevítés utolsó 3 órája folyamán 80 g (2 mól) nátriumhidroxidot adunk az elegyhez kis részletekben. A nátriumkloridot forrón kiszűrjük a termékből és a szüredéket 1500 ml acetonba való beöntés útján lecsapjuk.