150846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás jól festhető, kristályos poliolefin vagy akrilnitril-polimér alapú textilrostok előállítására
2 150.846 két oly NH2-csoportot tartalmaz, amely sztérikus gátlások következtében szekundér csoportként reagál, amint ez pl. a tercier szénatomokhoz kötött NH2 -csoportok esetében (mint pl. az 1,8-p-mentándiaminnál) tapasztalható. Ilyen di-szekundér diaminok példáiként a következőket említhetjük: piperazin, 1,8-p-mentándiamin, N,N'-diizopropil-hexametiléndiamin, l,3-bisz-*(n-dodecilamin)-2-propanol, 4,4'-bisz-(metilamin)-difenilmetán, N,N'-dibutil-hexametiléndiamin. A textilrostok előállítása a találmány értelmében oly módon történik, hogy a poliolefin ül. poliakrilnitril 1—25 súly% találmány szerinti bázisos nitrogéntartalmú kondenzátummal képezett keverékét sajtoljuk ki szálakká; a kisajtolásra kerülő keverékhez, a nitrogéntartalmú kondenzátumnak a megolvadt polimerben való jobb diszpergálása céljából 0,1—,5% „szilárd diszpergálószert" is adhatunk; ilyen szilárd diszpergálószerként az alábbi anyagok valamelyikét alkalmazhatjuk: cetilalkohol, sztearilalkohol, sztearinsav, tereftálsav, benzoin, furoin, vinilsztearát, glicerin-mono-, di- vagy trisztearinsav-észter, monoetanolamin-sztearát, sztearinsavamid, 6—30 szénatomot tartalmazó alifás amino, etilénoxid-alkohol kondenzációs termékek, etilénoxid-amin- vagy etilénoxid-fenol-kondenzációs termékek, polisztearinamid, poliakrilsav, polisztirol, sztirol-kopolimérek, terpén-polimérek stb. A találmány szerinti keverékek kisajtolása útján nyert rostok egy- vagy többszálúak lehetnek; e rostokból folytonos szálakat vagy rostfürtöket stb. állíthatunk elő. A találmány szerinti eljárással készült egyvagy többszálas rostokat a bázisos nitrogéntartalmú vegyület vízben oldhatatlanná tételét eredményező kezelésnek is alávethetjük; erre a célra különösen formaldehiddel, diizicianátokkal, diepoxi-vegyületekkel vagy hídkötést képző szerekkel, mint divinilbenzollal vagy hasonlókkal való kezelés alkalmazható. Az ilyen kezeléseket a rostok nyújtása előtt vagy után végezhetjük; a rostok nyújtása 1:2 és 1:10 közötti arányban, 80 C° és ISO C° közötti hőmérsékleten, forró levegővel, gőzzel vagy más hasonló közeggel fűtött nyújtóberendezésben végezhetjük. A találmány szerinti eljárással nyert rostokat savas színezékkel és műanyagokban oldódó színezékekkel színezhetjük. Jó affinitást mutatnak azonban e rostok a bázisos színezékekkel szemben is. Meg kell jegyezni, hogy a találmány szerinti eljárással előállított bázisos nitrogéntartalmú kondenzációs termékeket a poliolefin-alapú termékek esetében tapasztalthoz hasonló jó eredményekkel alkalmazhatjuk akrilnitril-polimér vagy -kopolimér alapú rostok esetében is. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik; megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nincsen ezekre a példákra korlátozva. 1. példa: 486 g (1,8 mól) n-oktadecilamint 333 g (3,6 mól) epiklórhidrint és 900 ml etanolt beviszünk egy 6 liter űrtartalmú, higanyszelepes keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt háromnyakú lombikba. Az elegyet 8 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt, majd lehűtjük 20 C° hőmérsékletre és ezt követően 543 g (6 mól) 95%-os piperazint, 388,5 g (4,5 mól) epiklórhidrint és 900 ml etanolt adunk hozzá. Az elegyet 30—40 C° hőmérsékleten keverjük, majd 15 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt, E kezelés utolsó öt órája folyamán kis részletekben hozzáadunk 315 g (7,8 mól) nátriumhidroxidot a reakcióelegyhez. Az eljárás befejezte után az elegyet melegen leszűrjük és a szűr edékbői az oldószert elpárologtatjuk. A maradékot 5 mm nyomás alatt 1 óra hoszszat 140—146 C° hőmérsékleten hevítve teljesen megszárítjuk. A kapott szilárd gyantaszerű terméket azután megőröljük és átszitáljuk. 1,030 kg fenti módon elkészített kondenzátumból és 19,570 kg polipropilénből keveréket készítünk; sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított polipropilént alkalmazunk erre a célra, amely az alábbi tulajdonságokat mutatja: tetrahidronaftalinban 135 C°-on meghatározott határviszkozitás 1,37, a heptános extrakció maradéka 96,3%, hamutartalom 0,0024%!. Az így kapott keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 240 C° a fonófej hőmérséklete 230 C° a fonófúvóka hőmérséklete 220 C° fonófúvóka 60 lyukú, 0,8 mm átmérővel, 16 mm hosszban nyomás 45 kg/cm2 felcsévélési sebesség 250 m/perc. A kapott rostokat gőz jelenlétében 130 C° hőmérsékleten 1:5,3 arányban nyújtjuk; a kapott termék szerimetriai tulajdonságai: szakítószilárdság 4,2 g/den nyúlás 25% A nyújtás után a szálakat 5%-os vizes etilénglikol-diglicidiléter oldattal megnedvesítjük, majd megszárítjuk. Az így kapott rostokon jó élénkségű és színtartósságú színezéseket kapunk az alábbi színezékekkel : Festgelb 2G (savas színezék) Wollrot B (savas színezék) Alizarinblau ACF (savas színezék) savas fekete IVS (savas színezék) Lanasynrot 2GL (fémes színezék) Setacylgelb 3G (műanyagban oldódó) Cibacet-scharlach BR (műanyagban oldódó) Aceochinonblau RHO (műanyagban oldódó) 2. példa: 108 g (0,4 mól) oktadecilamint, 74 g (0,8 mól) epiklórhidrint és 300 ml etanolt beviszünk egy 2 liter űrtartalmú, higanyzáras keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt háromnyakú lombikba,
