150831. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új arilglukozaminidek előállítására
4 150.831 tf. rész Amberlite IRA 400 gyantát (OH~-alakban) tartalmazó oszlopon. Az oszlopot utánamossuk 50%-os etanollal addig, míg az alul távozó oldat gyakorlatilag semleges reakciót nem mutat. Az egész oldatot ezután jódhidrogénsavval semlegesítjük és szobahőmérsékleten, vákuum alatt szárazra pároljuk. A kapott maradékot absz. etanol és absz. éter elegyéből átkristályosítva 183—184°on olvadó béta-(2,6-dimetil-fenil) - N,N-dimetil-D-pirano-glukozaminid-metiljodidot kapunk; MD3 = +11,6° (c = 1,0 etanolban). Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új arilglukozaminidck előállítására —• e képletben az általános jelek jelentése a következő: Rí acetilgyök vagy hidrogénatom, mimellett ugyanazon vegyületben az Rj mindenütt ugyanazon jelentésű, R2 hidrogénatom., rövidszénláncú alkil- vagy alkoxigyök, aril-, ariloxi- vagy aralkilgyök, mimellett ez utóbbiak az aromás gyűrűben rövidszénláneú alkil- vagy alkoxi-csoportokkal vagy halogénatomokkal lehetnek helyettesítve, R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxigyököt képviselhet —, azzal jellemezve, hogy a) valamely, a (II) általános képletnek megfelelő fenol sóját alfa--bróm-3,4,6-triacetil-D-glukozaminnal vagy ennek hidrobromidjával reagáltatjuk, az így keletkezett (III) általános képletű vegyületet — amelynek képletében Rj' acetilgyököt jelent, míg a többi általános jel jelentése a (II) és (III) képletben megegyezik a fentebbi . meghatározás szerintivel — formaldehiddel és katalitikusan aktivált hidrogénnel hozzuk reakcióba, majd az így létrejött (IV) általános képletű vegyületet — e képletben az általános jelek jelentése megegyezik a fentebbi meghatározások szerintivel — szabad állapotban vagy valamely sója alakjában elkülönítjük és kívánt esetben, előnyösen valamely szerves oldószerben ammóniával történő kezelés útján, a megfelelő oly (I) általános képletű vegyületté alakítjuk át, amelynek képletében Rj hidrogénatomot képvisel és kívánt esetben ez utóbbi vegyületet vagy a fentemlített (IV) általános képletű vegyületet valamely rövidszénláncú alifás alkohol vagy aralifás alkohol reakcióképes észterével kvaternér ammóniumvegyületté alakítjuk át, majd adott esetben az utóbbi vegyületben még jelenlevő acetilcsoportokat lehasítjuk; vagy pedig b) valamely (II) általános képletű fenol — e képletben R2, R3 és R4 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely sóját a]fa-bróm-3,4,6-triacetil-N,N-dimetil-D-glukozamínnal vagy ennek hidrobromidjával reagáltatjuk és az így kapott, a fentebb említett (IV) általános képletnek megfelelő vegyületet szabad állapotban vagy valamely sója alakjában elkülönítjük és kívánt esetben az a) alatt leírt módon kezeljük tovább. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 634432. Terv Nyomda, Budapest V., Balasbi Bálint utca 21—23.
