150740. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy diszperzitású és javított tapadóképességű bentonitzsírok előállítására

2 150.740 kat adagolunk, akkor a polivinilacetál ebből a rendszerből nem koagulál, hanem beépül és nagy stabilitású fokozott tapadóképességű, kenéstech­nikai szempontból rendkívül előnyös rendszert eredményez. A találmány szerinti eljárás foganatosítását az alábbi példákkal jellemezzük anélkül, hogy ezzel a találmány tárgyát kimerítenénk: Az őrölt organofil bentinitot a kenőzsírhoz szük­séges ásványolajmennyiség felével Z-karú keve­rőben, vagy más gyúró-keverő berendezésben egyenletes péppé keverjük. Az olajmennyiséget úgy választjuk meg, hogy a teljes zsír organofil bentonitra nézve 10-től 30 súlyszázalékos legyen a kívánt konzisztenciától függően. Az olajmennyi­ség másik feléhez hozzáelegyítjük a szükséges mennyiségű (a teljes folyadék-elegyre számítva 3—20 súlyszázalék) duzzasztó komponenst, vala­mint a tapadásjavító anyagot és adott esetben egyéb (lágyító, inhibitáló stb.) adalékanyagokat, Az utóbbi elegyet részletekben — állandó keverés közben — az olajos péphez adagoljuk. A pepti­záló ágens hatására az organofil bentonit foko­zatosan duzzad és teljesen peptizálódik, minek következtében a lágy pép fokozatosan keménye­dik és megfelelő konzisztenciájúvá válik. Az így kapott kenőzsír konzisztenciájú anyagot fél—más­fél óra hosszat egyenletesen keverjük, esetleg hengerszéken egyszer vagy többször átdolgozzuk. Az ilyen módon előállított zsír teljesen egyenle­tes, vékonyabb rétegben áttetsző, maximális szem­csemérete 1—2 mikron, cseppe.iéspontja 230° fe­lett van, —40°-on is jól kenhető, 24 óráig 100°-on tartva nem szinerizál, nagy szerkezeti viszkozitást és tixotrópiát mutat. Ezen tulajdonságainál fogva alacsony és magas hőmérsékletű kenésre egyaránt kiválóan alkalmas, előállítása pedig lényegesen gyorsabb és egyszerűbb, mint a szappan alapú kenőzsíroké. Az alábbi példák a találmány foganatosítás! módjának további részleteit világítják meg: 1. példa: 150 g organofil bentonitot (Ivegélt) 100 g orsó­olajjal porcelánmozsárban egyenletes péppé ke­verünk, majd a pépet laboratóriumi hengerszékre visszük és állandó járatás közben részletekben hozzáadjuk 200 g toluol, 100 g olaj, 45 g poli­vinilbutirál és 30 g dibutiftalát elegyét. A kapott sűrű masszát a hengerszéken fél—egy óra hosszat jól átdolgozzuk. A kapott, kenőzsír 'a fentebb le­írt tulajdonságokkal rendelkezik. 2. példa: 150 g Ivegélt 100 g orsóolajjal péppé keverünk, a pépet laboratóriumi hengerszékre visszük és részletekben 60 g nitrobenzol, 670 g orsóolaj és 20 g polivinilbutirál elegyét adjuk hozzá. A pépet addig dolgozzuk át, míg téliesen egyenletes, kö­zepes konzisztenciájú kenőzsírt kapunk. A kiadásért felel: a Közgazdasá; 634363. Terv Nyomda, Budapes 3. példa: 100 g organofil bentonitot 70 g orsóolajjal péppé keverünk, a pépet laboratóriumi heagerszékre visszük és részletekben 350 g toluol, 450 g orsó­olaj, valamint 30 g polivinilbutirál elegyét adjuk hozzá. A pépet egyenletesre átdolgozva nagy pe­netrációjú kenőzsírt kapu-ik. 4. példa: 110 g Ivegélt 100 g dinamóolajjal péppé keve­rünk. A pépet laboratóriumi hengerszékre visz­szük és részletekben 345 g dinamóolaj. 20 g nitro­benzol, 20 g ciklonexanol, 50 g toluol, 10 g poli­vinilbutirál és 10 g dibutilftálát elegyét adjuk hozzá. Az anyagot egy óráig tartó átdolgozással egyenletes kenőzsírrá gyúrjuk. 5. példa: 110 g Ivegélt 100 g orsóolajjal péppé keverünk. A pépet laboratóriumi hengerszékre visszük és részletekben 345 g orsóolajjal, majd 30 g nitro­benzol, 24 g önantaldehid-polivinilacetát, 6 g tri­krezilfoszfát és 3g diciklohexilammóniumnitrit ke­verékét adjuk hozzá. Az anyagot egy óráig tartó átdolgozással egyenletes kenőzsírrá gyúrjuk. 6. példa: 110 g Ivegélt 100 g orsóolajjal péppé keverünk. A pépet laboratóriumi hengerszékre visszük és részletekben 345 g orsóolaj, 30 g nitrobenzol, 24 g laurinaldehid - polivinilacetál, 6 g trikrezilfoszfát és 3 g diciklohexilammóniumnitrit elegyét adjuk hozzá. Az anyagot egy óráig tartó átdolgozással egyenletes kenőzsírrá gyúrjuk. 7. példa: 110 g Ivegélt 100 g orsóolajjal péppé keverünk. A pépet laboratóriumi hengerszékre visszük és részletekben 345 g orsóolaj, 30 g nitrobenzol, 24 g oktadecilalkohol-polivinilacetál, 6 g trikrezilfosz­fát és 3 g díciklohexil-ammóniumnitrit elegyét adjuk hozzá. Az anyagot egy óráig tartó átdol­gozással egyenletes kenőzsírrá gyúrjuk. Szabadalmi igénypont: Eljárás nagy diszperzitású és javított tapadó­képességű, organofil bentonit bázisú kenőzsírok előállítására, az organofil bentonit ásványolajok­kal való elkeverése és 100 C° feletti forráspontú aromás vagy. hidroaromás és/vagy helyettesített szénhidrogénekben való duzzasztása útján, azzal jellemezve, hogy az ásványolajjal elkevert organo­fil bentonit péphez valamely keverőkészüléken az aromás vagy hidroaromás és/vagy helyettesí­tett szénhidrogénekkel együtt, a keverék össz­súlyára számítva 0,5—M.O'Vo előnyösen 1,0—5,0 súly%-nyi mennyiségben 1—18 szénatomszámú aldehiddel alkanálozott polivinilacetálokat adago­lunk, majd a fenti anyagok keverékét gyúrás vagy egyéb bedolgozás útján egyenletes kenőzsírrá dol­gozzuk fel. •i és Jog; Könyvkiadó igazgatója V., Balassi Bálint «tea 21-23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom