150578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxálsav-bisz-alkanolamidok előállítására

2

150.578

=51,1, H%

= 8,48, N% = 12,5 (elm.: C’/o = 51,7, H% = 8,68, N% = 12,06).

2. 1,72

g

oxálsav

dietilésztert és 2,1 g

(+)-2- -aminobutanolt 30 mil

alkoholban

oldunk, majd az 1. példában" leírt módszerrel reagáltatunk. A termék 2 g

(

—)-oxaldav-bisz-butanolamid. Op.: 210—211 C°. [«1d° = —48°. (c = 0,5 vízben). Az anyalúgból további 0,3 g

terméket

nyerünk, amelynek olvadáspontja 190—200 C°.

3. 1,78

g

(-|-)-2-amino-butanolt

és 1,26 g

oxál

sav -2H2O-t összekeverünk és olajfürdővel melegítjük. 80 C° körüli hőmérsékleten az oxálsav feloldódik és szilárd anyag válik ki. Az elegyet ezután tovább melegítjük 180 C°-ig. Ezen a hőmérsékleten ömledéket kapunk, amelyből víz távozik el. Ezután 150 C°-ra hűtjük le az anyagot és kb. 10 Hgmm-es vákuumban 1 órán át ezen a hőfokon tartjuk. A vákuumban való hevítés közben 1,3 g

aminobutanol

desztillál

le. A maradék 1,54 g. Alkoholból átkristályosítva 211—213 C°-on olvadó (—)-oxálsav-bisz-l-oxi-2-butilamidot kapunk.

Szabadalmi igénypontok:

1. Eljárás

új vegyületek előállítására, amelyre jellemző, hogy

ch2oh

1

ch2oh

CH —NH

— C

— C —NH

— CH

I.

II

II

R

o

0

R

képletű vegyületeket állítunk elő (ahol R jelentése alkil, aralkil, vagy arilgyök) oly módon, hogy oxálsav reakcióképes származékait

CH2OH

I

NH2 — CH TT

I

R

képletű alkanolaminokkal reagáltatjuk.

2. Az

1. igénypont szerinti, eljárás foganatosítás! módja, amelyre jellemző, hogy reakcióképes oxálsavszármazékként oxálsavat, oxálsaivésztert, vagy oxálsavhalogenidet alkalmazunk.

3. Az

1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy alkanolaminként 2-aminobutanolt alkalmazunk.

4. Az

1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót alkoholos oldatban végezzük el.

A kiadásért felel a

Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

632614. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.