150458. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szteránvázas alkaloidok ipari méretekben történő előállítására az alkaloidák glükozidját tartalmazó kivonatokból

150.458 3 4. Az aglükon csapadék kivonatolását 4-nél rö­videbb szénatomszámú klórozott szénhidrogénnel, célszerűen kloroformmal, diklóretánnal, diklór­metánnal végezve 97—98%-os kitermeléssel kap­juk a szolaszodint, melynek minősége megfelel az 1. példában kapott anyag minőségének. 5. Az 1. példában leírt módon kapott nyers aglükon bázis kivonatolása után kapott oldatból, ha az oldószer aromás szénhidrogén, vagy klóro­zott szénhidrogén a tiszta termék kinyerését úgy is végezhetjük, hogy az oldatból kénsavval le­választjuk a szulfát sót, majd ezt szárítás után a száraz súlyra számított 2'0-szoros térfogatú, 50%-os etilalkoholban oldjuk, szűrjük és tömény ammó­niával ősapjuk ki a saolaszodin bázist. Ezen az úton a kitermelés 91—93%-ot ér el. A termék minősége azonos az 1. példában leírt úton kapott termék minőségével. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szteiránvázas glükoalkaloidok aglükon­jának ipari előállítására, melyre jellemző, hogy a növényből előállított nyers glükozid kivonat szuszpenzióját előzetes tisztítás nélkül heterogén fázisban vizes savval melegítve hidrolizáljuk és a reakcióelegy lúgosítása után a kapott nyers aglükonlból kivonatoljuk a terméket. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, melyre jellemző, hogy a hidrolízishez használt savoldat töménysége 2,5—3,5 normál. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, melyre jellemző, hogy a meglúgosított hidroli­zátumfoól alkoholokkal, aromás, vagy klórozott szénhidrogénnel, vagy ezen oldószerek felhaszná­lásával előállított keverékoldószereikkel vonjuk ki az aglükon 'bázist. A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 632154. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom