150372. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6,7,3',4'-tetraetoxi-1-benzil-izokinolin előállítására
2 150.372 percben 170—175 Cö -ra emeljük a hőmérsékletet, majd kissé visszahatjuk (140—150 C°-ra, és a katalizátort kiszűrjük. Néhány óra múlva a kivált bázis kristályait szűrjük és kevés alkohollal mossuk, majd 60—70 C°-on levegőn szárítjuk. A termék 90 kg 6,7,3',4'-tetraetoxi-l-bemzil-izokinoli.n (kitermelés 91%) o. p.: 99—101 C°. A fent előállított bázist sósavval vagy oxálsavval reagáltatva legfeljebb 5%-os veszteséggel klórhidrátjává (o. p. 190—192 C°), vagy oxalátjává (o. p. 153—155 C°) alakíthatjuk át. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 6,7,3^4'-tetraetoxi-14>enzil~izokinolin el őállítására 6,7,3', 4'-tetraetoxi-l -ibenzil-dih idr oizokinolin katalitikus dehidrogénezésével, amelyre jellemző, hogy a dehidrogénezést Raney-Ni katalizátor jelenlétében tetralinban vagy dekalinban végezzük el előnyösen 175 C° alatti .hőmérsékleten oly módon, hogy a dehidrogénezés időtartama nem baladja 'meg a IV2 órát. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a katalizátor mennyisége a kiindulási anyagra számított 20%. 3. Az 1—2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási 'módja, amelyre jellemző, hogy a dehidrogénezés befejezése után a reafccióelegyből a végterméket szabad bázis formájában kristályosítjuk, vagy szerves, ill. szervetlen sóját állítjuk elő. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a termék sósavas, vagy oxálsavas sóját állítjuk ölő. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 631771. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21^23.
