150371. lajstromszámú szabadalom • Gombaölőszerek és eljárás előállításukra
K-:'piplent: 19^3. au^isztus 15. M AGYAR NÉ PKÖ Z TÄ R SA SAG 1.50.371 SZÁM Nemzetközi osztály: A 01 n CE—392 ALAPo/AíVJ Magyar osztály: 45 1 Gombaölősísrek és eljárás előállításukra Imperial Chemical industries Ltd., London (Nagy-Britannia) Feltalálók: Göor.íU'íV'n íVJichíM 3 Jos'.« 1! A"°/ ."iiiK^Sisirrrniers Lindsay Anderson, Turner John Angus William •<= ^vec up i I'^er F' 'tk I;:'-!. /, valamennyien Bracknell, Berks (Nagy-Britannia) Ä bejelenten «apja: 1981. november 2, Nagy-lMtaníiia-i elsőbbsége: 19(50, november 2, A találmány 2-i~oyc"olin-.r - r n .V ,. omb" rtós_ ei~ í ",it való haí/nálatá.a, ú, 2-ba; : c,lki-5-~n >krn i' , cze\ előállni-ára voaatlczik. A tal/hnány oly fi,-"úrid kon 'AJ aa < , proe'y aktíV haíúanvagkénl oi/ -1 í^aln-' ~ \agj 4-aaft;]aao-2-izoxazolin-3-ont .artaVa.', r.mc.y Ly-m^s'n, a ieml- vagy n'^ul-csorTti1 -"" i szub r ^t.ijjár,., to' bbí a. aktív 1 aíóar\ r-a Y,c ^ozojai ír tdma? i. ."' találmány sziempon' iából i:úlönösen jc1cniős'ú: azok a 2 Í"O::T7O1LP-5-iori' k melyek általános képlete R — C • N . CH — N = N -I i CO o ahol R karboximetil- vagy karboxietil-esoportot vagy 1—6 (különösen 1—4) szénatoniszámú alkilesoportot, ;mimt metilt, etilt, propilt vagy butilt jelent, mely előnyösen hidroxil- vagy cianocsoport vagy halogénatom-, mint klór-helyettesítéssel rendelkezik, Rí helyettesített vagy nomhelyettesített fanil- vagy naftil-osoportot jelent. Az aktív hatóanyagok további fontos vegyületei az Ro R — C -.C--N = N —Rí II I N CO / O általános képletű 2--izoxazüiin-i5-onok, ahol R és fii jelentése a fentiek szerinti, R2 1—4 szénatomot tartalmazó ! alkil-, alkoxi- vagy alkiltiocßopoirtot jelent. Ha az Ei-csoport helyettesített fenil- vagy naftil-csoport, az egy vagy több szuhsztituens pl. a következő lehet: 1—12, előnyösen 1—4 szénatomszámú alkil- vagy alkoxi-csoport, cikloalkil-, ariivagy helyettesített aril-), arilazo- (vagy helyettesített arilazo-), ariloxi-, halogén-, fcarboxi-, alkoxikarbonij-, karboamido-, ciamo-, nitro-, hidroxil-, triíluormetil-, amino-, N-alkilamino-, N,N-dialkilamino-, S'Zulfoaav-, szulfonamido-, arninoszulfonil-, vagy tiocianát-esoport lehet. Azt találtuk, hogy azok a vegyületek, melyekben Rí klórral ezubßztitualx feinil-esoport vagy kis szénatomiszámú alkillel szubsztituált íenilcsoport, hasznos fnngicid 'tulajdonságokat 'mutatnak, miként azt a példák szemléltetik. A diszubsztituált íenil-csoportok példáiként azokat említjük, amelyek a szuhsztituens két alkil- vagy két alkoxi-csoport, bármely két halogénatom, alkil-és alkoxi-, alkil- és nitro-, alkoxi- és nitro-, alkil-és halogén- vagy alkoxi- és halogén-csoport. Az aktív hatóanyagként használt vegyületet sói, pl. nátrium- vagy káliumsója alakjában is használhatjuk. A találmány szerinti némely vegyület különösen hatásosnak bizonyult a levélzet gombásodásának leküzdésére, mások mint vetőmagesávák és ismét mások mint íalajíungicidek tűnnek ki. A fungi cid kompozíció tényleges alakja tág határok között függ attól, hogy a készítményt miként kívánjuk felhasználni, továbbá attól, hogy milyen a kórokozó, amelyet leküzdeni óhajtunk. így pl.
