150332. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy új antibiotikum (ZN-6) előállítására

150.332 7 8. példa: ZN—6 antibiotikum kinyerése a fermentáló léből. 200 ml Amberlite IRA 401 S (OH) anioncserélő gyantát bét óra hosszat három, egyénikét két literes adag derített, 110 y ZN—'6 antibiotikum per ml tartalmú cefrével kavartunk. Ä kavarás folyamán a pH-t 2 N vizes nátriumhidroxid adagolásával 9,5 értékben tartottuk. A szűrlet analízise szerint ai ZN—8 antibiotikum 85%-a a gyantára 'adszorbeálódott. Szűrés után a gyantát háromszor mostuk, 1,5 literes vízadagokkal, 'majd 500 ml aoetoriban sziuszpendáltuk. Kavarás köziben a pH-t bárom óra alatt 6 N sósav adagolásával 3,6-ra csökkentettük, majd a gyantát szűrtük és acetonnal mostuk (2X100 ml). Az összegyűjtött szűrletek és .mosófolyadékok. 375 mg ZN—6 antibiotikumot tartalmaztak, anii a cefrében levő mennyiség 57%-a. 9. példa: 500 mg ZN—8 antibiotikumot egy óra hosszat 5 g színtelenítő szénnel (SECA III) kavartuk. Szűrés után a szűrletet analizáltuk és azt találtuk, hogy kevesebb, mint 35 mg ZN—6 antibiotikumot tartalmazott. A szűrőlepényt vízzel mostuk, majd. 100 ml metanollal két óra hosszat visszafolyásra állított hűtővel forraltuk, ezután lehűtöttük és szűrtük. A szűrlet körülbelül 150 mg ZN—6 anibiotikumot tartalmazott. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás; eddig ismeretlen, ZN—8 antibiotikumnak nevezett antibiotikumnak vagv sóinak előállítására, amelyre jellemző, hogy a Fusidium coccineum Fuc'k K. Tubaki gombát aerob feltételek között szénhidrátokat, nitroigénf orrások at és szervetlen sókat tartalmazó fermentáló közegben szaporítjuk, és a fermentálást kinyerhető mennyiségű a.ntibiotikus aktivitású anyag képződéséig folytatjuk, majd a ZN—6 antibiotikumot kinyerjük, koncentráljuk, és tiszta alakban elkülönítjük vagy ismert reakciókkal valamely sójává átalakítjuk. 2. Az .1. igénypontinak megfelelő eljárás foganatosítáei módja, amelyre jellemző, hogy a nitrogénforrás a búzadara-léből, szójalisztből, buses csontlisztből álló csoport egy vagy több tagja, amelyekben a fermentálást szubmerz módon végezzük 20 és 30 C° közötti hőmérsékleten, két nap és hét nap közötti időtartamig. 3. Az 1. és 2. igénypontok, szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy gomba tenyésztésével előállított ZN—6 antibiotikumot úgy nyerjük ki, hogy a közege az: aktív szén és ioncserélő gyanta csoportba tartozó egy adszorbenssel bensőséges érintkezésbe hozzuk, az adszorbensí a közegtől elválasztjuk, a ZN—6 antibiotikumot eluáljuk és az anyagot az eluátumből elkülönítjük. 4. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosít ási módja, amelyre jellemző, hogy a gomba tenyésztésével előállított ZN—6 antibiotikumot a tenyászközegből úgy nyerjük ki, hogy a közeget 7,0 alatti pH-in a ZN—6 antibiotikum egy vízzel nem elegyedő oldószerével extraháljuk, majd az extraktum tói elk ülőn it j ük. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a vízzel nem elegyedő ZN—6 antibiotikumot tartalmazó fázist vizes alkalikus közeggel extraháljuk, és így olyan vizes antibiotikumsó oldatot kapunk, amelyből a sót elkülöníthetjük, vagy a ZN—6 antibiotikumot az oldat megsavanyításával kicsapjuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a ZN—6 antibiotikum vizes oldatához benzolt adunk legalább a beainelevü ZN—6 antibiotikum benzol-szolvátjának képzéséhez elegendő mennyiségben, majd az elegyet megsavanyítjuk és így a ZN—6 -antibiotikum benzolszolvátját kicsapjuk, ezt elkülönítjük és kívánság esetién ZN—8 antibiotikummá, vagy ennek egy siójává átalakítjuk. 7. A 3., 4. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az elkülönített nyers ZN—6 antibiotikum frakciót ezzel ez anyaggal szolváíoikat alkotni képes oldószerből átkristályositj-uk, majd a kicsapott ZN—6 antibiotikumot elkülönítjük és kívánság esetén ZN—6 antibiotikummá, vagy ennek egy sójává átalakítjuk. 2 rajz A Idadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 031043. Terv Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21-23.