150155. lajstromszámú szabadalom • Eljárás difenil-mono és bisz-glioxálok előállítására
150.155 5 olvadásponttal. Hasonló módon állítjuk elő ugyanazt a terméket 2,2'-bisz-dikIőracetiIdifenilből, melynek olvadáspontja 167—170 C°. szabadalmi igénypontok. 1. Eljárás az I. képlet szerinti általános képletű mono- és bisz-difem'1-glioxálok előállítására, ahol R hidrogént, halogént, rövid szénláncú alkil-, vagy allkoxigyököt, hidroxi-, nitro-, vagy acetamido gyököt, továbbá egy, a képleten feltüntetett —CO—CHO csoporthoz képest szimmetrikusan elhelyezkedő másik —CO—CHO csoportot, —A— közvetlen vegyérték kötést, oxigént, ként, szulfinil-, szulfonil-, metilén-, etilén-, vagy viniléngyököt — az utóbbi kettő adott esetben helyettesítve is lehet — jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely II. képlet szerinti . általános képletű acetilszármazékot, ahol A jelentése megegyezik a fentiekkel, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot, hidroxil-, acetamino- vagy nitrogyököt, vagy a rajzon feltüntetett acetilcsoporthoz képest szimmetrikusan elhelyezkedő másik acetilcsoportot (CH3 — CO—) jelent, halogénezünk, majd a keletkezett v , '] III. képlet szerinti dihalogén származékot, ahol A jelentése megegyezik a fentiekkel, Rt hidrogénatomot, halogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot, hidroxil-, acetamino- vagy nitrogyököt vagy a rajzon feltüntetett —CO—CHXä csoporthoz képest szimmetrikusan elhelyezkedő másik —CO—CHX2 csoportot, X pedig halogénatomot — előnyösen klór vagy brómatomot jelent valamely alkáli alkon oláttal hozzuk reakcióba, végül a keletkező glioxálacetált savval az I. képletnek megfelelő diíenilglioxál-szárrnazékká hidrolizaljuk, vagy pedig b) valamely IV. képlet szerinti általános képletű vegyületet — ahol A jelentése megegyezik a fentiekkel, míg R3 ugyanazt jelenti, mint az I. általános képletben R — valamely dihalogénacetilhalogeni ddel a Friedel—Craf ts-reakció szokásos körülményei között reagáltatjuk, majd a keletkezett III. képletű vegyületet az a) pontban leírt módon I. képletű vegyületté alakítjuk át. 2. Az I. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a III. képletnek megfelelő halogénszármazékot 40—80 C fokon alkoholos oldatban reagáltatjuk alkálialkoholáttal. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a glioxálacetál hidrolízisét ecetsavas közegben híg ásványi savval hajtjuk végre. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 630436. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
