150128. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vakcinák közbenső termékeinek előállítására

4 150.128 immun anti-szérummal keverjük, akkor a „plaque"-számlálás kisebb eredményeket fog adni. Így tehát a fentebb leírt vizsgálati módszer nem csupán ellenőrző módszerként használható a vakcina termelése során, hanem valamely specifikus immun-szérummal kapcsolatban e módszer felhasználható a vakcinában jelenlevő vírus-törzsek azonosításéra ill. meghatározására is. Felhasználható továbbá ez a módszer kísérleti vakcinák ill. termelt és vizsgálandó vakcinák esetében az állatokon ill. emberen kiváltott 'antitest-reakció meghatározására is. A találmány körébe tartozó vizsgálati módszerhez a fentebbiekben említett majomvese-seitek helyett emberi magzatburok-hártya (amnion) sejtekből vagy emberi vese-sejtekből készített kultúrát is alkalmazhatunk, bár ez utóbbi esetekben a sejtrétegben képződött „plaque"-ok megszámlálása nehezebb lesz. A találmány szerinti eljárás és a fentebb leírt vizsgálati módszer nemcsak a HGP-vírus-töras esetében alkalmazható, hanem ugyanilyen jól alkalmazható a PK-vírus-törzs >'« egyéb vírus-törzsek felhasználásával is. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vakcinák készítésekor közbenső termékként vaigy kísérleti vírus-készítményként fellnsználfaató termék előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely sejt-kultúrák tenyésztésére alkalmas só-oldatot, amely élő majomvese-szövetet vagy -sejteket, vagy pedig élő emberi embrió vese-szövetet, ill. -sejteket tartalmaz, és melyhez adott esetben egy vagy több antibiotikumot és/vagy gomba ellenes szert is adagolunk, oly anyaggal oltunk be, amely a közönséges emberi nátha-vírus legalább egyfajta törzsét tartalmazza, majd a beoltott közeget 30 C° 'és 36 CD közötti hőmérsékleten, 6,4 és 7,4 közötti pH-értéken a vírusnak a közegben való elszaporodásáig inkubáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a közeget és a szövetet ill. sejteket tartalmazó edényt az inkubáció során forgatjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az inkubációt 6,4 és 7,2 közötti pH-értéken végezzük. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az inkubációt 6,8 és 7,2 közötti pH-értéken végezzük. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az inkubációt 31 C° és 35 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az inkubációt 32 C° és 34 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az inkubációt 32,5 C° és 33,5 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely alikál'ifám-ihidroigjénikarbonátot 0,001 mól és 0,01 mól közötti koncentrációban tartalmazó közeget alkalmazunk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az ailkálifém-hidrogénkarbonátot 0,002 mól és 0,005 mól közötti koncentrációban tartalmazó közeget alkalmazunk. 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy alkálifémhidrogénkarbonátként nátriumhidrogénkarbonátot alkalmazunk. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a szövetet ill. sejteket egy sejtrétegből álló kultúrában tenyésztjük a közegben, 12. Az 1—7. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli rnódja, azzal jellemezve, hogy oly közeget alkalmazunk, amely 0,05 mólos koncentrációban 7,14 és 7,69 közötti pH-értéket adó nátriumfoszfát-tompítót (puffert) tartalmaz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 630133. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.