150079. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok közvetlen színezésére
Megjelent: 1963. március 31. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ^ir -^ SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 150.079 SZÁM Nemzetközi osztály: D 06 p AI—66 ALAPSZÁM Magyar osztály: 8 m • Eljárás poliolefin-műanyagok közvetlen színezésére Aziende Colori Nazionali Afíini ACNA S.p.A. cég, Milano (Olaszország) Feltaláló: Gaetani Ermanno, Milano (Olaszország) A bejelentés napja: 1980. december 21. Olaszországi elsőbbsége: 1959. december 24. Korábbi szabadalmi leírásainkban oly színezési eljárásokat ismertettünk, amelyek segítségével poliolefin-termékeket, főként polietilén- és polipropilén-termékeket közvetlenül színezhetünk az alábbi általános képletnek megfelelő poliazoszúiezékek alkalmazásával: X i—R—N==N—R!—N=N— (R 2—N=N)„—R 3 X ahol R, Rj, R-2 és R3 benzolgyűrűket-, adott esetben alkilcsoportökkal helyettesített benzolgyűrűket jelenítenek, n = 0 vagy 1, X hidroxil- vagy aftiinocsioportot, vagy pedig alikil-, oxialkil-, alkoxialkil-, cianoalkil- vagy arilgyökökkel monovagy diszubsztituál't amino csoportot, X) pedig hidrogénatomot, vagy az X meghatározásának miegfelélő valamilyen csoportot jelent. Ismertettük továbbá a fenti általános képletnek megfelelő oly színezékek alkalmazását is, amelyek molekulája további helyettesítőket, mint pl, halogénatomokat, cikloalkil-, arilalkii-, oxialkil-, trifluormetilészter-, nitro-, karboxi- és/vagy amidcsoportokat is tartalmaz. A további kutatások során meglepő módon kitűnt, hogy a fenti általános képletben szereplő R vagy R3 helyettesítő heterociklusos gyűrű, előnyösen pirazolon-, indazol-, tiazol-, benzotiazolvagy tiofén-gyűrű, R3 pedig valamely nyíltláncú ketoeniol-jvegyüliet, pl. aeilacetoarilid is lehet, amely díazovegyületékkel kapcsolódni képes. A találmány tehát oly eljárás poliolefin termékek közvetlen színezésére, amelynek során valamely alábbi általános képletű poliazo-színezéket alkalmazunk: Xi—R—N=N—R,—N=N—(R2 —N=N)„—R 3 X ahol Rí. R2 és R vagy R3 aromás csoportokat, előnyösen benzolgyűrűket jelentenek, amelyek adott esetben alkilgyöfeöikkel, halogéinatomokkal, nitrocsopor tokkal, trifluoirmetil-csoportokkal és/ /vagy mono- vagy dialkilsz,ubsztituált aminocsoportokkal lehetnek helyettesítve, R3 emellett valamely diazovegyületeíkkel kapcsolódni képes nyíltláncú .Jketoenol-nvegyület maradéka is lehet, mimellett R vagy R3 különbözik az Ri-től és R vagy R3 valamely, adott esetben alkil-, aril-, oxialkil-, trifluormetil- vagy nitrocsoportokkal vagy h alogénatomofekal helyettesített heterociklusos vegyület, előnyösen pirazolon, indazol, tiazol, benzotiazol vagy tiofén maradékát jelenti; n — 0 vagy 1, X hidroxilcsoport vagy adott esetben alkil-, cianoalkil- vagy ariigyökökkei mono- vagy diszubsztituáit amimoesoport, Xi pedig hidrogéna'toim vagy az X jelentésével megegyező csoport. A fentebb említett feetoenol- vagy heterociklusos vegyületek maradékának a színezék molekulájába való bevezetése útján egyes esetekben eddig el nem ért színárnyalatokat is kaphatunk. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik, megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre egyáltalán nincsen ezekre a példákra korlátozva. 1. példa: 22,5 g 4-aimíino-3,2'-dim0tila:zoibenzolt a szokásos módon diazotálunk és az így kapott diazo-azovegyületet hozzáadjuk 16,5 g 3-oxitionaftol oly oldatához, amelyet 3O0 ml víz, 14 g tömény (36 Bé°-os) nátriumhidroxidoldat és 30 g 30%-os ainmóniumhidr oxidoldat félhasználásával készí-
