149928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új karbaminsavészterek, valamint ilyeneket tartalmazó növényirtószerek előállítására

149.928 sei elkülönítjük és kétszer mossuk 1O0—100 ml desztillált vízzel. Metanol és víz elegyéből történő átkristályosítás után 39 g L(-j-)-N-metil-2-(f enilkarbamoiloxid)-propianamidot kapunk, amely 128 C°-on olvad; 23 fajlagos forgatóképessóge [«] = +21,3° (c == = 1Ű.0, dimetilformamid). Szabadalmi igénypontok: 1. A 149 459 lajstromszámú törzsszabadalorn 1. igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése az alábbi (II) általános képletű új karbaminsavéezterek előállítására Ar—NH—COO—CH—CO—NR, R

2 (II) i R — ahol Ar ariigyököt, mint fenil- vagy naítilgyoköt jelent, amely esetleg egy vagy több alábbi helyettesítőt is hordozhat: halogénatom, metil-, alkoxi-, alkiltio-, alliloxi-, aciloxi-, nitro- vagy trifluormetil-csoport; Rí és R2 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, mégpedig mindegyikük jelenthet halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilgyököt, az —NR1R2 csoport azonban valamely heterociklusos gyök, mint piperidino, pirrolidino- vagy morfolino^gyök is lehet; R hidrogénatom vagy metilgyök; amennyiben az arilTM gyök több helyettesítő csoportot hordoz, ezek egymás között egyenlők vagy különbözők lehetnek — azzal jellemezve, hogy a) valamely alábbi (III) általános képletű izocianátot Ar —N = C = 0 (III) •— ahol Ar jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely alábbi (IV) általános képletű oxiamiddal reagáltatunk HO — CH — CO — NR, R2 (IV) R — e képletben R, Rj és R2

jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — vagy b) valamely alábbi (V) általános képletű aromás aminovegyületet Ar —NH

2 (V) — ahol Ar jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely alábbi (VI) általános képletű halogénformiát-észterrel reagáltatunk A kiadásért felel: a Közgazdaság 623196. Terv Nyomda, Budapest Y — COO — CH —• CO —NR 1R2 (VI) R —• ahol R, Rj és R2

jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel, Y pedig halogénatomot jelent — vagy pedig c) valamely (III) általános képletű izocianátot Ar — N==C=-0 (III) — ahol Ar jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely alábbi (VII) általános képletű glikolsav- vagy tejsavészterre] reagáltatunk HO — CH — COOR' (VII) R — ahol R jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel, R' pedig 1—4 szénatomot tartalmazó alkilgyököt jelent — és az így kapott alábbi (VIII) általános képletű kondenzációs terméket Ar — NH — COO — CH — COOR' (VIII) 1 R — ahol Ar, R és R' jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — ammóniával vagy valmely alábbi (IX) általános képletű primer vagy szekundér aminnal HNRiR2

(IX) — ahol Rí és R2

jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — hozzuk reakcióba. 2. Eljárás az 1. igénypont szerint előállítható vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyomirtószerek előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított egy- vagy többféle karbamkisavésztert egy- vagy többféle szilárd és/vagy folyékony vivőanyaggal keverünk össze és e keverékhez adott esetben valamely nedvesítő-, diszpergáló- vagy emulgálószert adunk. 3. Gyomirtószer, amelyre jellemző, hogy az 1. igénypont szerinti módon előállítható egy- vagy többféle karbaimdnsavésztert tartalmaz, egy- vagy többféle szilárd és/vagy folyékony vivőanyaggal és esetleg egy- vagy többféle hígító-, nedvesítő-, diszpergáló- és/vagy emulgálószerrel fizikai kombinációban. é3 Jogi K8nyvk<adő igazgatója V., Balassi Bálint utca 21—23.