149911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piperidin-származékok előállítására

149.911 Termék fp./mmHg (golyóscsőben) '. (11) általános képletű kiindulóanyag l-(2'-bróimbenzhidriloxietü)-4-oxipiperidin semleges naftalin-l,5-diszulfonát op. 160—164° (boml. k.) {etanol/éter) 180—200°/ | 2'~brómetil-p-bróm-0,01 j benzhidriléter j fp. 155—156°/0,02 mm Hg. l-(2'-p-fluorbenzhidriloxietil)-4-oxipiperidin semleges naftalin-l,5-diszulfonát op. 149—151° (boml. k.) (etanol) 180—1907 J 2'-brómetil-p-fluor-0,01 i benzhidriléter ! fp. 14470,01 mm Hg. 1 ín D2

=

1.5635 j l-(2'^metilbenzhidriloxietil)-4-oxipiperidin 1 190—210°/, | 2'-brómetil-p-metil-0,01 benzhidriléter j fp, 148°/0,02 mm Hg. l-^'-metoxibenzhidriloxietil)-4-oxipiperidin 390—2107 0,02 2 '-brómetil-p-nnetoxibenzhidriléter op. 65—66° (hexánból) A kiinduló anyagként felhasznált (II) képletű 2'-brómetilbenzhidriléterek előállítása oly módon történik, hogy valamely, az egyik fenilgyök p-Jielyzetében helyettesített difenilklórmetánt vízmentes nátriumkarbonát jelenlétében etilénbróm- ridin-származékok előállítására hidrinnel hevítünk. Szabadalmi igénypont: Eljárás az alábbi (I) általános képletű új pipe-O_C!H2

_CH

2

. OH — ahol R hidrogénatomot, halogénatomot, rövid- piperidint valamely alábbi (II) általános képletű szénláncú alkilgyököt vagy rövidszénláncú alkoxi- 2'-halogénetildifenilmetiléterrel reagáltatunk, gyököt jelent — azzal jellemezve, hogy 4-oxi-R_/ \_CH - 0 - CH2

- CSa

2

- Hal — ahol R jelentése megegyezik a fenti meghatá- dig adott esetben önmagában ismert módon sarozás szerintivel, Hál pedig klór- vagy bróm- vakkal képezett addíciós sóikká alakítjuk át. atomot jelent —•, az így kapott vegyületeket pe-A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 633195. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.