149845. lajstromszámú szabadalom • O, O-dimetilditiofoszforilecetsav-N-monometilamid alapú folyékony kártevőirtószerek
Megjelent: 1962. november 30. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG -r> SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 149.845 SZÁM MO-483. ALAPSZÁM Nemzetközi osztály: C 07 f Magyar osztály: 45 1 0,0-dimetilditiofoszforilecetsav-N- monometilamid alapú folyékony kártevőirtószerek MONTECATINI Societa Generale per l'Industria Mineraria e Chimica cég, Milano (Olaszország) Feltaláló: Pinamonti Franco vegyész, Milano (Olaszország) A bejelentés napja: 1961. április 25. Olaszországi elsőbbsége: 1960. április 28. A 148 758 és 149 446 lajstromszámú szabadalmairtkfoam eljárást ismertettünk az 0,0-dimetilditiofoszforilecetsav-N-monometilamidnak, valamint a hatóanyagként e vegyületet tartalmazó kártevőirtószerebnek az előállítására. A találmány tárgyát a fentebb említett eljárások továbbfejlesztése képezi. A találmány az említett szerek előállítási technikájának egy különleges kutatómunka során -kidolgozott tökéletesítésére vonatkozik. Vizsgáltuk annak lehetőségét, hogy miképpen lehet az Q,0-dimetilditiofoszforilecetsav-N-monometilamid időbeli stabilitását — amely nagy jelentőségű e vegyület gyakorlati felhasználása szempontjából — erre alkalmas adalékok segítségével megnövelni. Ismeretes, hogy ez a vegyület huzamosabb ideig tartó tárolás során — akár önmagában, akár emuigálható oldatban kiszerelt kártevőirtószerek alakjában — hajlamos arra, hogy hatóanyagtartalma csökkenjen és ezzel együtt biológiai aktivitása is kárt szenvedjen. A hatóanyagtartalomnak ez az időbeli csökkenése nem oly nagy mértékű, hogy gátolná az ilyen szerek gyakorlati alkalmazását, mindenesetre azonban számottevő veszteséggel jár és ezért célszerű e romlás kiküszöbölésére lehetőséget keresni. A hatóanyagtartalom csökkenésének mértéke egyenes arányban áll a szer tárolására szolgáló helyiség hőmérsékletével. Az említett bomlás mechanizmusa nincs még teljesen felderítve, úgy látszik azonban, hogy ,tí egy izomerizálódási reakcióról van szó, amely hasonló a más foszforsavészterek, mint pl. a Parathion esetében ismert, magasabb hőmérsékletek által okozott izomerizálódási folyamatokhoz: CHoOx >P — S — CH, — CO — N CH3O II - CH-i CH3CX CH:i S' • CH2 — CO — N < ,H -CH3 O Az említett átalakulás által képződő S-metilizomér biológiai aktivitása igen csekély, kb. 50-szer kisebb, 'mint a változatlan hatóanyagé. A találmány tárgyát olyan 0,0-dimetilditiofoszforileoetsav-N-moinomelilamid alapú kártevőirtószer keverékek képezik, amelyek vízben emuigálhatók vagy oldhatók, és amelyeket nagy időbeli termikus stabilitás jellemez. Meglepő módon azt találtuk, hogy nagy termikus stabilitású, vízben emuigálható vagy oldható keverékeket csak oly oldószerek alkalmazása esetén nyerhetünk, amelyeknek ez az előnyös, a termék termikus stabilitását fokozó hatása magának az oldószernek a 'tulajdonságai alapján nem volt előrelátható. Az említett vegyület bomlását többé-kevésbé határozottan késleltető és e hatásukat magasabb hőmérsékleteken is megtartó oldószerek az aromás szénhidrogének, alifás ketonok, ciklusos ketonok, a primer alkoholok acetátjai, a glikoléter-acetátak és a trialkil-foszforsavészterek osztályába tartoznak. Az említett típusú oldószerek e különleges tulajdonságát világosan szemléltetik az alábbi táblázatban megadott számértékek. E táblázatban az 0,0-dimetild:itiofoisziforilecetsav-N-monoetilamid említett . típusú oldószerekkel készített 20%-os oldatának (folyékony kártevőirtószer készítmények-
