149798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaternér ammóniumvegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
8 149.798 i Példa j sorsz. X : Y R1 A-ci J-l* H 20 Kristályosítási oldószer izopropanol/ éter Olvaí 189° iáspont 72. _(CH2 ) 5 — p-Cl A-ci J-l* H 20 Kristályosítási oldószer izopropanol/ éter Olvaí 189° 73. -(CH2 ) 2 0{CH 2 ) 2 — p-Cl A-ci J-l* H 20 etanol. 197° 1 74. CH-5 j CH3 p-Br Br metanol 232--233° 75. CH3 ! CH 3 p-J Br metanol 223--224° Í 76. —(CH 2)4— o-CN J etanol 189--192° j 77. CH3 ! CH 3 Í o-Cl CI etanol/éter ii-butanol/ 115--117° 78. —(CH 2)4— o-Cl C1-H2 0 éter 84--85° 79, —(CH 2) 5 — o-Cl J metanol 151° 80a -(CH2 ) 2 0(CH 2 )2— o-Cl cr ±-H2 O metanol 142° 81. CH3 CH3 ÍI Br etanol 194--195° 82. C2 H r C2 H 5 11 Br etanol 137--138° 83. —{CH 2) 4 — H Br etanol/éter 124° 84. —(CH 2) 5 — H Br etanol 184° 85. — -(CH2 )20(CH 2 ) 2 — i H Br etanol/éter éter/etil- ' 178--179° 86. CH3 C3H7 H J acetát 128--130° 87. CH3 CH2 CH:CH 2 H -T izopropanol 106--108° I. E) táblt zat 106-Példa sorsz. R2 Í X Y ) ! R3 AKristályosítási oldószer 1 Olvadáspont Í X Y 196—198° 88. p-CN C2 H 5 C2 Hr> p-N02 J metanol (boml.) 89. p-CN C-2H5 C2 HŐ p-CN J metanol 189—193° 90. p-CH3 CH3 CH3 p-NO, Cl metanol 217—218° 91. P-CH3 CH3 CH3 p-Cl Cl etanol 222—223° 92. P-CH3 CH3 CH3 o-Cl Cl-HoO etanol 110—112° 93. p-CH3 CH3 CH3 H Br etanol 147—148° 94 P-CH3O CH3 CH3 p-NO 2 Cl etanol 177_178° 95. P-CH3O CH3 CH3 p-Cl Cl etanol izopropanol/ 167—168° 96. p-CH3 0 CH3 CH3 o-Cl Cl-HoO ' etilacetát 82—83° 97. P-CH3O CH3 CH3 H J etanol 135—136° 98. P-CH3CONH CH3 CH3 p-Cl Cl etanol 183—184° 99. p-CHO CH3 CH3 p-NOs J metanol 205—208° 100. p-CH3 CO CH3 CH3 p-NOo J etanol 177—178° 101, P-CH3CO CII3 CH3 H J etanol 122—123° 102. p-CH3 OCO —(CH3 ) 2 < D(CH2 ) 2 — p-NO 2 J metanol etanol/ 168—170° 103. p-C2 H 5 :0:CO —(Cl •i2 )5— H J etilacetát 130—132° 104. P-OH CH3 CH3 I! J etanol 178—180° 105. m-CH;i CH3 CII3 p-NO 2 Cl etanol 178—179° 106. ri-CIÍ CII3 CH3 p-Cl J metanol 169—170° 107. , m-CTl C2 H 5 C2 H 5 p-NO 9 Cl izopropanol 154—155° 108. | m 'JJ.1 CoHri C9H5 p-Cl Cl izopropanol 202-203° [ 109. j ia-f\í CH3 CH3 o-Cl C1-H2 0 1 izopropanol 93—94° 110. i m-C C2 H;; C2 H;= H Br ! etanol 124 125° 111. rí c, n CH3 CE-. p-Cl Cl ! etanol 173—174° 111. i) r >> C.fív CH3 D-K' O •> ci ; izopropanol etanol/ 147—148° 1 1 ';> ; C/HC-.HD-NOV 10 izopropanol 159—161° ,
