149766. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevőképességű, kristályos poliolefin alapú textilrostok és eljárás ilyen rostok előállítására

2 149.766 szatearinsav-amid, N-dietanol-lauramid, 6—30 szénatomot tartalmazó alifás aminők, etilénoxid kondenzációs termékei alkoholokkal, aminokkal vagy fenolokkal, polisztearinamid, poliakrilsav, polisztirol, sztirol-ktípolimérek, terpén-polimérek stb. A találmány szerinti keverékek extrudálása útján kapott rostok egy- vagy többszálasak lehetnek és felhasználhatók folytonos szálak, fürtök stb. előállítására. A találmány szerinti eljárással előállított elemi vagy összetett szálak alávethetők a bázisos nitrogéntartalmú vegyület vízben oldhatatlanná tételét célzó kezelésnek is; erre a célra különösen előnyösen formaldehid, diizocianátok, diepoxivegyületek, hí dk öleseket képező szerek, mint divinilbenzol és hasonlók alkalmazhatók. Ezt az imént említett kezelést a rostok nyújtását megelőzően, vagy azt követően végezhetjük; maga a nyújtás 1:2 és 1 : 10 közötti arányban történhet, 80 C° és 150 C° közötti hőmérsékleteken, forró levegővel, gőzzel vagy más hasonló közeggel hevített nyújtóberendezésben. A találmány szerinti eljárással kapott textilrostok savas színezékekkel, fémes színezékekkel, műanyagokban oldódó színezékekkel vagy csáva színezékekkel festhetők. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait az alábbi példák szenti éltetik. 1. példa: 1,508 g hexametiléndiamint S literes lombikban, szobahőmérsékleten, keverés közben 2500 g 95%-os etilalkoholban oldunk. Az oldatot ezután 2—3 C° hőmérsékletre hűtjük le és 925 g epiklórhidrint adunk hozzá. A keverést további 2 óra hosszat folytatjuk 5—10 C° hőmérsékleten, majd a a hőmérsékletet lassan 80 C°-ra emeljük. A reakciót ezen a hőmérsékleten 4 óra hosszat folytatjuk tovább. Ezután kis adagokban 400 g nátriumhidroxidot adunk az elegyhez és az elegyet további 1 óra hosszat 80 C° hőmérsékleten tartjuk. Ezután a reakcióelegyet egy keverővel, elektromos fűtéssel, manométerrel és hőmérővel felszerelt, 5000 ml űrtartalmú, nyomásálló Hoferrendszerű autoklávba visszük át. A reakcióelegyhez itt 1150 g oktadecilkloridot adunk és 12 óra hosszat 150—170 C° hőmérsékleten tartjuk. Az elegy 60 C° hőmérsékletre történő lehűlése után 160 g granulált nátriumhidroxidot adunk hozzá. Keverés közben 1 óra hoszszat 80 C° hőmérsékleten tartjuk az elegyet, majd a képződött nátriumkloridot melegen leszűrjük. Az alkoholos oldathoz ezután 48 kg alábbi tulajdonságokat mutató polipropilént adunk: határviszkozitás 1,3 hamutartalom 0,03% a heptános extrakció maradéka 94,7 % Az alkoholt ezután eltávolítjuk a keverékből, vákuumszivattyúval felszerelt keverőben 60 C° hőmérsékleten történő szárítás útján. A terméke ezután csigás kisajtolóban 160 C° hőmérséklete történő kisajtolás útján szemesésítjük. A sze> esés keveréket a törzsszabadalomban leírt ren szerű olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett fonófúvóka csiga-hőmérséklet fonófej hőmérséklete fonófúvóka hőmérséklete legnagyobb nyomás felcsévélési sebesség 60/0,8X16 230 C° 220 C° 210 C° 22 kg/cm2 312 m/perc. A fonófúvókát elhagyó fonalat 10%-os vizes etilén-glikol-diglicidiléter oldattal (amely 10 mól etilénoxid és 1 mól oktilfenol kondenzációja útján kapott terméket is tartalmaz 1 g/liter menynyiségben) nedvesítjük, amint ezt a törzsszabadalomban leírtuk. Ezután a fonalat gőz jelenlétében 1 : 6,3 nyújtási aránnyal nyújtjuk, majd hullámosítjuk és felvágjuk őket. A fenti módon kapott szálak az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutatják: szakítószilárdság 3,24 g/den nyúlás 28% A fenti módon kapott rostokat az alábbi savas, fémes, műanyagban oldódó, ill. csávaszínezékekkel festhetjük, amikor is igen élénk, jó mosás-, dörzsölés- és fényállóságot mutató festéseket kapunk: Festgelb 2G (savas) Wollrot B (savas) Alizarinblau ACF (savas) savas fekete IVS (savas) Lanasinrot 2GL, (fémmel kezelt) Diachromgelb 2G (krómos) Setacylgelb 3G (műanyagban oldódó) Cibacetscharlach BR (műanyagban oldódó) Acetochinonblau RHO (műanyagban oldódó) Romantrenegeib GCN (csávás) Romantrenebrillaintrosa R (csávás) Romantrenebrillantblau R (csávás) 2. példa: Négyféle kondenzációs terméket készítünk az 1. példában leírthoz hasonló módon, az alábbi táblázatban megadott mólarányok és fonási feltételek mellett. Az ily módon előállított rostokon élénk színű, jó mosás-, dörzsölés- és fénj^állóságot mutató árnyalatokat kapunk az 1. példáiban felsorolt színezékekkel. A táblázatban felsoroltakhoz hasonló eredményeket kaptunk sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított polietilénből, ill. poli-1--butilénből elkészített keverékek alkalmazása esetén is.