149765. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legalább kétféle olefin kopolimerizálására
149.765 3 lítottuk össze, amelyeket alumíniumtrietilből és A kísárletek eredményeit az alábbi 3. táblávanádiumtetrakloridból készített katalizátor jelen- zatban foglaltuk össze: létében lefolytatott kopolimerizáció útján kaptunk. 3. táblázat. Dietilalumínium-monohidriddel végzett kísérletek VC14 Kísérlet mól A1H(C2 H 5 ) 2 Kopolimér g [Í?] sorszáma g/l mól VCU VCI4 g [Í?] Összehasonlító kísérlet 0,038 4(*) 30O0 7,50 1. 0,038 2 1600 5,75 2. 0,038 4 1000 4,77 3. 0,038 8 700 5,55 (*) Trietilalumíniummal végzett kísérlet. A fenti eljárással előállított termékek mechanikai tulajdonságait az amerikai ASTM D—412— •51T szabvány szerinti módon határoztuk meg, oly vulkanizált termékek felhasználásával, amelyeket 4,5—5,5 határviszkozitású kopolimérekből állítottunk elő, az alábbi vulkanizálási keverékkel: és 0,23 g VCI4 alkalmazásával is; 1 óra elteltével 290 g polimert kaptunk, amelynek ha'.árviszkozitása 5,7, moláris összetétele pedig csaknem ugyanolyan volt. mint a dietilalumíniumhidriddel előzőleg végzett kísérlet útján kapott terméké. korom kén kumilperoxid hőmérséklet vulkanizálási idő 50 rész 0,25 rész 1,5 rész 135 C° 20 perc. Az előző példák szerinti módon előállított termékek ily módon vizsgálva az alábbi mechanikai tulajdonságokat mutatták: 220—230 kg/cm2 75—85 kg/cm2 500—600% 7,5—9,5% 35—40 kg/cm2 szakítószilárdság modulusz 300%-jiál szakadási nyúlás visszamaradó nyúlás {200%-os nyújtás 1 óra hosszat, majd 1 perc múlva mérve) nyújtási szilárdság 4. példa; Hűtőköpennyel és keverővel felszerelt, függőleges helyzetű, 7,2 liter űrtartalmú autoklávba 4 liter butil-1-ént viszünk be, majd ezt —10 C° hőmérsékleten etilénnel telítjük 2 atm össz^ nyomás eléréséig. Ilyen körülmények között a butil-1-én és etilén elegyének moláris összetétele a folyékony fáziston 95 : 5. Ezután az alábbi mennyiségű katalizátor-komponenseket adjuk külön-külön az elegyhez: 0,43 g A1H(C2 H 5 ) 2 0,23 g VCU A polimerizáció során a nyomást etilén folyamatos hozzávezetése útján állandó értéken tartjuk. 1 óra elteltével 240 g polimert kapunk, amelynek tetrahidronaftalinban 135 C° hőmérsékleten meghatározott határviszkozitása 3,70, moláris butil-1-én-tartalma kb. 35 mól%. Hasonló kísérletet végeztünk 0,56 g A1(C?H5)3 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás legalább kétféle olefin kopolimerizál zzal jellemezve, hogy a kopolimerizálást olyan katalizátor segítségével végezzük, amelyet vanádiumtetraklorid és valamely alumíniumalkil^monohidrid egymással való összehozása útján nyertünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly katalizátor-rendszert alkalmazunk, amely egy alumínium trialkilt is tartalmaz. 3. Az 1. és/vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációt —60 C° és +40 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációt —10 C° hőmérsékleten folytatjuk le. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációt 20 atm-t meg nem haladó nyomáson folytatjuk le. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy olefinekként etilént és propilént alkalmazunk. 7. Az 1—5. igénypontok bárbelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy olefinekként etilént és butilént alkalmazunk. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor-komponeinsként alumíniumdiizobutil-monohidridet vagy alumíniumdietilmonohidridet alkalmazunk. 9. A 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor-komponensként alumíniumtriizobutilt vagy alumíniumtrietilt alkalmazunk. 10. Katalizátorkeverék az 1. igénypont szerinti
