149735. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bőrök különböző teltségű részeinek azonos teltségi állapotba való hozására

2 149.735 tartalmazza. Ha a bőrt az így készült gyantadiszperzióval kezeljük, akkor a nagy molekulasúlyú részeket csak a lazább, a kis molekulasúlyú részeket viszont mind a tömöttebb, mind a lazább bőrrészek felveszik. Lágyító hozzátét adagolásával azt is elérhetjük, hogy a bőrön még erős túltöltés esetén sem lép fel barkarepedősség. E célra olyan lágyítót előnyös alkalmazni, amely vízben diszpergálhatő, és affinitással bír a bőr kollagénjéhez. Ilyen anyag pl. a szulfitált halolaj. Az ilyen lágyítót a bőr megköti, ami által biztosítva van az, hogy a bőr hosszas -tárolás közben sem károsodik a lágyító vándorlása miatt. A találmány tárgya eljárás bőrök különböző teltségű részeinek azonos teltségi állapotba való hozására nitrogéntartalmú bázisokból felépített kondenzációs termékek felhasználásával, amely abban áll, hogy a nitrogéntartalmú műgyantatermék ikondenzálását legalább két lépésiben, előnyösen három lépésben végezzük, és a bőrt az így kapott hetarodiszperz kondenzációs termékkel adott esetben lágyító felhasználásával kezeljük. A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítás! módja szerint a kondenzáció 80—-110 C°-on végzett első lépésében alkalikus közeget alkalmazunk, és a nitrogéntartalmú bázis 1 móljára számítva 8—10, előnyösen. 5—6 mól formaldehidet adagolunk, majd a kondenzálás további lépését vagy lépéseit semleges vagy enyhén savanyú közegben végezzük, és további nitrogéntartalmú 'bázis hozzáadásával a bázis-f ormaldeb id mól-arányt lépésenként csökkentjük az első lépésben alkalmazottnál kisebb értékre, mimeliett a kondenzáció 'hőmérsékletét is lépésenként csökkentjük. Lágyítóként vízben diszpergálhatő' és a bőr kollagénjéhez kötődő lágyítót célszerű használni, a kapott kondenzációs termék súlyára számítva 5—20%, előnyösen 8—12% 'mennyiségben. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk TU eg: 1. példa: Nitrogéntartalmú bázisként karbamidot használunk, amelynek 1 "móljára számolva 6 -mól formaldehidet alkalmazunk 40%-os oldatban. Nátriumhidr oxid-oldat hozzáadása révén a pH-t 9—10-re állítjuk be, és a kondenzációt négy órán keresztül 100—110 C° hőmérsékleten folytatjuk, állandó keverés közben. Ilyen módon nagy molekulasúlyú terméket kapunk, «melyben azonban még jelentős förnialdehidfelesleg van jelen. Ezt a terméket nátriumbiszulfit-oldat és ecetsav együttes adagolásával gyengén savassá tesszük, és a hőmérsékletet 40—50 C°-ra csökkentjük. Ekkor további 1,5 mól karbamid hozzáadása útján a fennmaradt formaldehid-felesleget egészen kis molekulasúlyú, vízoldható gyantatermékké alakítjuk át. Az így nyert termékben tehát különböző kondenzációs fokú és részecske nagyságú kondenzációs termékek találhatók. Az eljárás további lépéseként a kezelni kívánt marhafelsőbőr őket a szokásos módon főzésállóságig kikrómozzuk, faragjuk és savtalanítjuk, majd a faragási súlyra számítva 120% flottához a fentiek szerint előállított anyagból 4—6%-ot adagolva, vizes diszperziót állítunk elő. A kapott diszperzióban 65 C°-on hordóban forgatjuk a bőrt egy óra hosszat. Ezután a szokásos módon likkerzsírozunk szulfonált és szulfonálatlan olaj 2 : 1 arányú, a faragási súlyra számítva 4,5% (mennyiségű keverékével, niajd 2—3% növényi vagy műcserző anyaggal utáncserzést végzünk. A további kikészítő műveleteket az ismert módon végezzük. Az így kikészített felsőbőrök vagy .bélésbőrök 10—20%)-<kal tömöttebb és vastagabb maiakkal rendelkeznek még akkor is, ha a leggyengébb minőségű nyersbőrből indultunk ki; ezek az egyébként rendkívül laza részek is feszesekké válnak, hasonlóan a .kruponrészekhez. Ezáltal az. ilyen gyenge minőségű nyersbőrökből készült marhaboxok vagy bélésbőrök kiszabhatósága megnő, ami 0,5—1,5 szortimentjavulást eredményez. Az eddig ismert anyagokkal történő kezelés után a bőrök málas részeinek ilyen nagyfokú feljavítása esetén a kruponrész már barkarepedős lesz; ez- a jelenség a találmány szerinti eljárás alkalmazása esetén nem lép fel. 2. példa: A nitrogéntartalmú bázisokból felépített kondenzációs terméket az 1. példában ismertetett •módon állítjuk elő, azonban a kondenzáció befejezése után a ikondenzátum súlyára számítva 10%, mennyiségű, jól diszpergalható, a bőrhöz jól kötődő szulfitalt halolajat adunk a termékhez, és a bőr kezelését ilyen lágyítót tartalmazó műgyanta-diszperzióval végezzük. 3. példa: Nitrogéntartalmú bázisként 3/4 mól diciáncliamidoit és 1/4 rnói karbamidot használunk. Erre számolva 7 mól formaldehidet alkalmazunk 40%-os oldatban, miközben a pH-t 8 körüli értékre állítjuk he nátriumhidroxiddal. A kondenzációt 2 órán keresztül 90—100 C° hőmérsékleten folytatjuk visszacsepegő hűtő alatt, állandó keverés 'mellett. Az ilyen" módon kapott nagy molekulasúlyú termékhez annyi nátriumbiszulfitot adunk, hogy a pH 7,0—7,5 körüli értékre álljon be, majd a hőmérsékletet 60 C°-ra csökkentjük. Ekkor további 0,3 mól. diciándiamid hozzáadása útján a fennmaradt formaldehid-felesleget kisebb molekulasúlyú gyantatermékké alakítjuk át. A hőmérsékletnek 25—30 C°ra történő további csökkentése után további 0,4 mól diciándiamidot adunk a reakcióelegyhez, és a keverést 3 órán keresztül tovább folytatjuk. Az így készített heterodiszperz kondenzációs termék felhasználásánál úgy járunk el, hogy az eljárás következő lépéseként a szokásos módon főzésállóságig krómozott és faragott 'marhafelsőbőröket nátriunihidrokarbonáttal és 4,5—5,0 pH-ra beállított műeserzőanyag (pl. Albatol) segítségével savtalanítjuk olyan mértékben, hogy a bőrmetszet külső 30—5Q%-ánaik pH-ja 5,0—5,5, a belső rétegeké pedig 4,5—5,0 legyen. Ezután forgó hordóban 65—70 C°-ú vízbe helyezzük a bőröket, és esetleges színezés után az összes fel-