149730. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátronlúg és alumíniumoxid kinyerésére timföldgyári vörösiszapokból

2 149.730 lása csökkenti a Dorr-sori hidrolízis veszteséget, emellett az iszap oldható lúgvesztesége nem nö­vekszik, mert a Dorr-sorról esetleg távozó oldott nátronlúg a vörösiszap eljárásunk szerinti keze­lése során visszakerül a körfolyamatba. Az eljárás szerint nyert lúgoldat csak nyomok­ban tartalmaz Si02-ot és így kovasavmentesítés nélkül továbbfelhasználható. Eljárásunk az ismert eljárásokhoz képest szá­mos előnnyel rendelkezik. Legfőbb előnyé, hogy egyszerűen kivitelezhető módon, nedves úton oldja meg a vörösiszapok Na2Ü tartalmának gya­korlatilag teljes, AI2O3 tartalmának pedig rész­leges kinyerését. További előnye az, hogy a tim­föld előállításához szükséges nátronlúg egy ré­szének az olcsóbb nátriumkarbonáttal való pót­lását is lehetővé teszi. A jelenleg általánosan al­kalmazott meszes kausztifikálással szemben el­járásunk szerint dolgozva a vörösiszapok szűrhető­sége és moshatósága jelentősen (mintegy 60—-80%-kal) javul. További előnyt jelent az, hogy az eljárásunk szerinti feltárási művelethez a vörös­iszap Dorr-sori mosása után kapott zagy hígítás nélkül, vagy kismértékű hígítás után közvetlenül felhasználható. Vizsgálataink fentiekben ismertetett eredménye nem volt előrelátható, hiszen az irodalomban nem volt ismeretes olyan viszonylag kis hőmérsékle­ten kivitelezhető, nedves eljárás, mellyel a vörös­iszap Na2 0 és AI2O3 tartalma egyszerű módon, egyidejűleg és iparilag hasznosítható mértékben volna kinyerhető. Az elvégzett ellenőrző vizsgálatot, valamint a találmány szerinti eljárás kivitelezését a követ­kező példák szemléltetik: 1. (ellenőrző) példa: 200 ml 52 g vörösiszapot (szárazanyag) tartal­mazó zagyot 50 ml vízzel hígítunk. A vörösiszap (szárazanyag) 6% (3,12 g) Na2 0-ot és 17% (8,84 g) Al203-ot tartalmazott. A zagyot laboratóriumi autoklávba tesszük, ll 6 g (82% CaO tartalmú) égetett meszet adunk hozzá és az autoklávot le­zárás után 160 C°os olajfürdőben tartjuk 1,5 órán keresztül. Ezalatt az autokláv belső terének nyo­mása 5,5 ata. Alehűtött autoklávból kapott 233 ml folyadékfázis 12,0 g/l Na2 0-t és 5,4 g/l Al 2 0 3 -ot tartalmaz. 100X12X0,233 Na2 0 kihozatal — ^^~ = 90«/. A12 0, kihozatal = ^M^^ 14 . /o 0,17X52 2. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, de az autoklávba az égetett mész mellé még 2,4 g szi­lárd nátronlúgot (1,8 g Na2 0) adagolunk. A ka­pott 233 ml folyadékfázis 19,5 g/l Na2 0-ot és 13 g/l Al2 0 3 -ot tartalmaz. (100X19,5X0.233)—1,8 Na2 0 kihozatal = ~~~ = 88% 100X13X0,233 A12 0 3 kihozatal = „,„ w ^— = 34,4% 0,17X52 3. példa: Az 1. példában leírtak szerint járunk el, de az autoklávba az égetett mész mellé még 3;,1 g nátriumkarbonátot (1,8 g Na2 0) adagolunk. . A kapott 233 ml folyadékfázis 19,8 g/l Na2 0-ot és 14,1 g/l Al2 0 3 -ot tartalmaz. (100X19,8X0,233)—1,8 Na2 0 kihozatal — — = 89,6% 0,06X52 100X14,1X0,233 A12 0 3 kihozatal = ^^ = 37% Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nátronlúg és alumíniumoxid kinyeré­sére timföldgyári vörösiszapokból, melyre jellem­ző, hogy a vörösiszapot tartalmazó zagyot nyomás alatt, 140—200 C° közötti hőmérsékleten, célszerűen 160 C°-on, égetett mésszel, valamint nátrium­karbonáttal, vagy nátronlúggal, vagy nátrium­karbonát és nátronlúg keverékével kezeljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, melyre jellemző, hogy a zagy vörösiszap­szárazanyag tartalmára vonatkoztatott 15—30% CaO-ot és 2—-5% Na2 0-ot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági é» Jogi Könyvkiadó Igazgatója 621703. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom