149625. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos olefinpolimérek stabilizálására

8 149.625 ammónia 2,2 .mól akrilnitrillel lefolytatott reakciója útján). Ed a keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 240 C° a fonófej hőmérséklete 210 C° a fonófúvóka hőmérséklete 200 C° fonófúvóka 60/0,8X16 maximális nyomás 23 kg/cm2 felcsévélési sebesség 240 m/perc. A kisajtolt szálakat vízgőz jelenlétében 160 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:5,3 nyújtási aránnyal. Az így kapott szálak az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutatják: szakítószilárdság 5,2 g/den nyúlás 26% Az ily módon előállított szálaknak a feldolgozás során fellépő lebontás elleni stabilizációja, amelyet a ciánetil-vegyületnek a keverékhez való hozzáadása útján értünk el, abban mutatkozik meg, *hogy a stabilizált folytonos szál határviszkozitása 1,24, míg az olyan szálé, amelyet ugyanebből a polimerből, de stabilizátor hozzáadása nélkül állítunk elő, csupán 0,95. Ha a fenti módon stabilizált szálakat levegőkeringtetéses hevítőszekrényben 5 óra hosszat 130 C° hőmérsékleten tartjuk, tulajdonságaik gyakorlatilag változatlanok maradnak. 20. példa: Werner-féle keverőben, szobahőmérsékleten, homogén keveréket készítünk 49,9 kg polipropilénből, amelyet sztereospecifikus katalizátorok segítségével állítottunk elő és amely az alábbi tulajdonságokat mutatja: határviszkozitás 1,54 heptános extrakció utáni maradék 97,2% hamutartalom 0,012% és 0,1 kg l-(^-ciánetil)-2-oxinaftalinból (előállítva 1 mól béta-naftol 1 mól akrilnitrillel nátriumhidroxid jelenlétében lefolytatott reakciója útján). Ezt a keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 250 C° a fonófej hőmérséklete 220 C° a fonófúvóka hőmérséklete 210 C° fonófúvóka 60/0,8X16 maximális nyomás 17 kg/cm2 felcsévélési sebesség 270 m/perc. A kisajtolt szálakat vízgőz jelenlétében 160 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:5,3 nyújtási aránnyal. Az így kapott szálak az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutatják: szakítószilárdság 4,7 g/den nyúlás 23% A fenti módon stabilizált szálaknak a feldolgozás során fellépő lebontással szembeni stabilizációja, amelyet ciánetil-vegyületnek a keverékhez való hozzáadása útján értünk el, abban mutatkozik meg, hogy a stabilizált folytonos szál határviszkozitása 1,31, míg az olyan szálé, amelyet ugyanebből a polimerből, de stabilizátor hozzáadása nélkül állítottunk elő,' csupán 0,88. Ha a fenti módon stabilizált szálakat levegőkeringtetéses hevítőszekrényben 5 óra hosszat 130 C° hőmérsékleten tartjuk, tulajdonságaik gyakorlatilag változatlanok maradnak. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kristályos olefinpölimérek stabilizálására, azzal jellemezve, hogy a polimerekhez 0,02—2 súly% mennyiségben valamely oly vegyületet keverünk, amely molekulájában legalább egy —CH2—CH2

—CN ciánetil-csoportot tartalmaz. . 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületet 0.2—1 súly% mennyiségben keverjük a polimerhez. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy bisz-9,9-(ß~ ~eiánetil)-fluorént keverünk a polimerhez. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy trisz-(^-ciánetil)-acetofenont alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ő-(/?-ciánetil)-karbazolt alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy di-(/?-ciánetil)-hidrokinont alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy triciánetil-trietanolamint alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 8. Az 1. vagy 2.. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ciánetilfenolt alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 9. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 2,2,5,5-tetra-(/>-ciánetil)-ciklopentanont alkalmazunk ciánetilcsoportot tartalmazó vegyületként. 10. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy y-acetil-y-izopropenil-pimelonitrilt alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 11. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ciánetilacetofenonoximot alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 12. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy trisz-(^-ciánetil)-nitrometánt alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 13. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ciánetildodecilmerkaptánt alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 14. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy monociánetildodecilamint alkalmazunk ciánetil-csoportot tartalmazó vegyületként. 15. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ciánetil-okta-