149361. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a gyűrűben helyettesített új fenoxiecetsav-származékok előállítására, valamint e vegyületeket tartalmazó növényirtószerek

4 149.361 A reakciódlegyet ezután a 11. példában leírt­hoz hasonló módon dolgozzuk fel tovább, majd a kapott terméket petroléterből kristályosítjuk át. Ily módon 132 g N-(di-n-propilaminometil)-2-metil­-4-klór-fenoxiaeetamidot kapunk, amely 75 C°-on olvad. 19. példa: 250 g N-(dietilaminometil)-2-metil-4-klór-fenoxi­acetarnidhoz 125 g olyan etilénoxid-oktilfenol kondenzációs terméket adunk, amelyet 1 mól oktilfenolra számítva 10 mól etilénoxidból állí­tottunk elő. Ezután a keveréket 1 liter térfogatra töltjük fel anizollal. Az így kapott oldatot, vízzel történő hígítás után, a gyomok irtására használ­hatjuk fel gabona-vetésekben. 20. példa: A 19. példában leírthoz hasonló módon járunk el, az ott említett 250 g N-(dietilaminometü)-2--metil-4-klór-fenoxiacetamid helyett ugyanilyen mennyiségű N-(dietilamino'metil)~2,4-diklór-fenoxi­acetamidot alkalmazunk kiindulóanyagként. Az ily módon előállított oldatot vízzel oly arányban hígítjuk, hogy 400 ml oldathoz 100 liter vizet adunk; ez az oldat gyomok irtására hasz­nálható fel a gabona-vetésekben. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az alábbi (I) általános képletű, gyűrű­ben helyettesített fenoxiecetsav-származékoknak, valamint ezek sóinak és kvaternér ammónium­vegyületeinek előállítására R2 \ X­\ X —O—CH2 —CONH—CH 2 —N R4 ^Rs — e képletben X halogénatomot képvisel, Rí és R2 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, mégpedig hidrogén- vagy halogénatomot, vagy pedig rövidszénláncú, legfeljebb 3 szénatomos szénhidrogén-láncot tartalmazó alkil-, oxialkil­vagy alkoximetil-gyököt jelenthetnek, R3 és R4 pedig szintén azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, mégpedig rövidszénláncú alkil-gyököt jelenthetnek, képezhetnek azonban a nitrogén­atommal együtt egy heterociklusos gyököt is —• azzal jellemezve, hogy valamely alábbi (II) álta­lános képletű f enoxiacetarnidot R'2 \ X-r A ^-O^CH2 —CONHs (II) -R'i — e képletben X halogénatomot képvisel, R'i és R'2 pedig vagy a fentebbi (I) általános képletben szereplő Rí és R2 gyökökkel, ill. atomokkal azo­nos gyököket ill. atomokat, vagy pedig olyan csoportókat jelentenek, amelyek könnyen átala­kíthatók az Rí és R2 gyökökké, ill. atomokká — formaldehiddel és valamely alábbi (III) általános képletű szekundér aminnal kondenzáltatunk HN <R3 NR4 (III) (I) — ahol R3 és R4 jelentése megegyezik a fen­tebbi meghatározás szerintivel — és az így ka­pott vegyületeket adott esetben sóikká vagy kva­ternér ammóniumszármazékaikká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy aminként pipe­ridint, morfolint vagy pirrolidint alkalmazunk. 3. Gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy az 1. vagy 2. igénypont szerint előállítható egy- vagy többfajta vegyületet tartalmaz hatóanyagként, egy- vagy többféle folyékony vagy szilárd vivő­anyaggal, továbbá esetleg nedvesítő-, diszpergáló­vagy emulgálószerrel való fizikai kombinációban,. A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 62013a. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom