148995. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pirrolidinszármazékok előállítására észterezés útján
148.995 7 l-izopropil-2-metil-3-fenil-3-propioniloxi-pirroli•din-monotartarát; átmeneti pont 112 C°, op. 130 C°. d-l,2-dimetil-3-fenil-3-pirrolidinol; [ot}25 =+g° (c= 2,96%, etanolban). l-l,2-dimietil-3-fenil-3-pirrolidinol; [a] 24 = _7° (c = 3,14%, etanolban). d-1,2-dimetil-3-f enil-3-propioniloxi-jpirrolidin-monotartarát-trihidrát; op. 93—97 C°. l-l ,2-dimetil-3-f eniíl-3-propioniloxi-pirrolidm-monotartarát-monohidrát; op. 172—174 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szénhidrogén általános képletű új S-fenil-S-pirrolidinol-észterek és savakkal képezett addíciós sóik előállítására, amelyre jellemző, hogy valamely /\ Rf-CH—C-OH RS -CH C^3 szénhidrogén átalános képletű 3-fenil-3-pirroíidinol vegyületet vagy ennek valamely reakcióképes származékát valamely rövidláncú zsírsavval vagy' ennek valamely reakcióképes származékával reagáltatjuk, majd az így kapott terméket kívánt esetben szabad bázissá vagy ennek valamely savval képezett addiciós sójává alakítjuk át; a fenti képletekben R,2, R3, R4 és R5 hidrogénatomot vagy rövidláncú alkil-^gyököt jelentenek, „iszénhidrogén" rövidláncú alku-, rövidláncú alkenil-, fenilalkil- vagy fenilalkenil-gyököt, „acil" pedig valamely rövidláncú zsírsavból származtatott acilgyököt jelent. 2. Az 1. igénypont, szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a rövidláncú zsírsav reakcióképes származékaként az illető zsírsav halogenidjét vagy anhidridjét alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a reakcióhoz oly 3-fenil-3-pirrolidínol-származékot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében „szénhidrogén" rövidláncú alkilgyököt, R2 metilgyököt, R3, R4 és R5 pedig hidrogénatomot jelent. A kiadásért fele!: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiaíiö igazgatója 614877. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-Í3.
