148743. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-klór-N-(alfa-alkoxi-alkil)-anilin-4, 6-diszulfonsav-amidok és ezekből 6-klór-benzo-dihidro-thiadiazin-1, 1-dioxidok előállítására
4 148.743 szárítjuk. 1,22 g hófehér kristályokat nyerünk, mely 78 C°-an élesen olvad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás OR I 4 NH-CH-R S0Z H ' x általános képié tű vegyületek és kívánt esetben ezek további átalakulói» 'termékeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy az alanti általános képletű ^(^\m.f^ YO,S 50iY vegyületet — mely képletben A hidrogént, vagy ORi I — CH-R csoportot jelent, Y pedig klórt, vagy OR1 /R2 I — N <; csoportot jelent — XCHR — vegyület\ Rs /R2 bői, vagy HN C aminíból álló reakciótárs cso\R3 port egyikével hozzuk reakcióba, mégpedig olyan OR1 párosításban, hogyha Y klórt és A a — CH • R cso/R2 portot jelenti, akkor a másik reaíkciótárs HN < \Ri ha pedig Y •N. R2 ,RJ csoportot, A pediig hidro-ORi gént jelent, akkor a másik reakciótárs az XCH—R vegyület, (mindezen képletekben X halogénatomot, R, R2, R 3 hidrogént, vagy valamely 1—5 szénszámú alkil-csoportot, R1 pedig alkil-csoportot jelent), majd a nyert terméket kívánt esetben protont szolgáltató vegyület behatásának vetjük alá. ! , 2. Az. 1. alatti eljárás változata, azzal jejjjenjfezve, hogy -*. ClO£ S NH-CH.R V SOßCI általános képletű vegyületet HN < vegyület\R3 tel hozzuk reakcióba, mely iképletekben R, R1 , R2 , R3 jelentése a már megadott. 3. A 2. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a 3-kló;r-N-alkox:imetil-aniilin^4,6-diszulfonsavkloridot ammonia, vagy valamely mono-, vagy di-alkil-amin behatásának vetjük alá. 4.' A 3. alatti eljárás foganatosítása azzal jellemezve, hogy a 3~klór-N-metoxknetil-anilin-4,6-diszulfoinsavklortdot ammonia behatásának vetjük alá. 5. A 4. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy NH3 behatását alkoholos oldatban végezzük. 6. A 4. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, . hogy a 3--klór-N-metoxime.til-anilin-4,6-diszulfonsiavikloridot folyékony, vízmentes ammóniával hozzuk reakcióba. 7. Az 1. alatti eljárás változata, azzal, jellemezve, hogy ^s y^v OR1 I általános képletű vegyületet az X • CH • R általános képletű vegyülettel, mely képletekben R, R1, R2 , R3 jelentésié a már megadott — célszerűen gavmegkötő jelenlétében — hozzuk reakcióba. 3. A 7. aliatfJi eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy 3-klór-aniliin-4,6-dÍEZulfonsavamidot célszerűen savmegkötő jelenlétében «-halogénéter behatásának vetjük alá. 9. A 8. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy 3-klDr-ainilin-4,6-diszulfonsavamidot, célszerűen savmegkötő jelenlétében, mono-klór-dimetiléter behatásának vetjük alá. 10. A 8. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy 3-lklór-aimlin-4,6-diszulfonsavamidot, célszerűen savmegkötő jelenlétében (o-klór- etil)-m etil-éter behatásának vetjük alá. 11. Az 1. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a S-klór-N-^alkoxi-alkü^-anilin-4,6-diszulfona;midot víz behatásának vetjük alá. 12. A 11. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a víz behatását 80—100 C° körüli hőmérsékleten hajtjuk végre. 13. A 11—12. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy 3-klór-N-metoximetilranilin-4,6--diszulfonsavamidot vetjük alá víz behatásának. 14. A 11—13. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy 3-kló;r-aniliin~4,6-diszulfonsavkloridot vetjük alá mono-klór-dimetiléter behatásának, a nyert N-metoxi-metil származékot elkülönítés, nélkül előbb fölös alkoholos ammónia vagy fölös cseppfolyósított ammónia behatásának, majd a fcözeg eltávolítás után nyert terméket víz behatásának vetjük alá. 15. Az 1. alatti eljárás foganatosítása azzal jellemezve, hogy a protont szolgáltató vegyület sósavgáz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatöja 612726. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
