148434. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szorbit előállítására
2 148.434 ziót. Másrészt kísérleteket végeztünk szilíciumdioxid-alumíhiumoxid hordozóra felvitt nikkeloxidkatalizátorral, (mely természetesen használat előtt külön redukciót igényel), amelyet a reaktorban állóágyas töltetként alkalmaztunk. Ily módon sikerült egy (korszerű és nagy teljesítőképességű, folytonosüzemű, gazdaságos gyártási eljárás feltételeit; kidolgoznunk. Igen jelentős az a fentebb már említett tapasztalatunk, amely a karamellizáció bekövetkezési feltételeinek hőmérséklet- és nyomásfüggésére vonatkozik és az irodalomban közöltekkel látszólag ellentétben áll. Ez az effektus — véleményünk szerint — azzal magyarázható, hogy kellően nagy nyomáson és hőmérsékleten az alkalmazott aktív katalizátorok jelenlétében a dextróz olyan jelentős reakciósebességgel hidrogéneződik, hogy a karamellizációnak a dextrózzal kapcsolatosan már nincs ideje lejátszódni, a gyors hidrogéneződés folytán keletkezett szorbit pedig — ismert módon — a karamellizációra a dextróznál sokkal kevésbé hajlamos. Tájékoztatásul, a szakaszos kísérletek reakcióidejével való összehasonlíthatóság érdekében, számításokat végeztünk a reaktorban való tartózkodási idő közelítő meghatározására. Figyelembe véve a reaktor szabad térfogatát, a térsebességet, a beadagolt oldat koncentrációját és sűrűségét, a hőmérsékletet és az össznyomást, valamint a kísérletek során alkalmazott gáz-folyadék arányt, de elhanyagolva a gáztérben levő vízgőzmennyiséget, így a folyadékfázis térfogatának csökkenését, továbbá a gáznak (a reakció hőmérsékletén és nyomásán) a folyadékfázisban való oldódását, 200 ml-es reaktorban, 4-es térsebességnél, 199 C°-on és 250 att össznyomáson, 1,25 nm3 / kg gáz-folyadék arány esetén az átlagos tartózkodási idő (ami egy kiválasztott „folyadékrészecskére" vonatkozik) mindössze 1,6 perc nagyságrendű. Példák: 1. Az 50 s%-os vizes dextrózoldatot — a dextrózra számított 6s% szuszpendált Raney-nikkel kakg talizátor jelenlétében — térsebességgel, liter • ó 250 att nyomáson, 198—199 C° reaktor hőmérsékleten, tiszta hidrogéngázzal reagáltatva, a dextróz átlagos konverziója 99,7% v °lt és karamellizáció nem lépett fel. kg térsebességgel liter • ó végrehajtva, 75 tf% hidrogént tartalmazó ammóniaszintézisgáz jelenlétében, 199—200 C° reaktorhőmérsékleten, a dextrózkonverzió 99,5%-osnak adódott. 3. Az előbbi kísérletet 40 tf% hidrogént tartalmazó (nitrogénnel hígított) amrnóniaszintézisgázzal végrehajtva, a dextróz 99,0%-a konvertálódott. 4. Az 1. alatti kísérletet oly módon kivitelezve, hogy 1-kg térsebességgel, 200 att össznyomáliter • ó son, 193—194 C° reaktorhőméirsékleten, 75 tf% H2-tartalmú ammóniaszintézisgázzal végezzük a hidrogénezést, 99,2%-os dextrózkonverzió érhető el. 5. Űn. dermesztett dextróz-szirupból készült, dextrózra nézve 36 s%-os vizes oldatot, 200—201 C° reaktorhőmérsékleten, 6-kg térsebességliter • o gel, 75 tf%-os H2-tartalmú ammóniaszintézisgázzal, 250 att össznyomáson a dextrózra számított 4 s% Raney-nikkel katalizátor jelenlétében hidrogénezve, a dextróz 99,6%-a alakult át. 6. Az előbbi kísérletet oly módon kivitelezve, hogy a dermesztett szirupból készült oldatot kg 198—199 C° reaktorhőmérsékleten, 3 — térliter • o sebességgel továbbítjuk egy 50 s% Ni-t tartalmazó, szilíciumdioxid-alumíniumoxid hordozós katalizátorral töltött reaktoron, az előbbi összetételű és nyomású ammóniaszintézisgáz jelenlétében, 99,6%-os dextrózkonverzió érhető el. Szabadalmi igénypontok: 1. Szorbit előállítása dextróz vizes oldatának katalitikus hidrogénezésével, melyre jellemző, hogy a hidrogénezést 150 C°-nál magasabb hőmérsékleten, célszerűen 195—200 C°-on, folytonos kg üzemben 1—6, célszerűen 2—4 liter • ó -tér sebes 2. Az előbbi kísérletet 4 seggel, tiszta hidrogéngázzal, vagy hidrogénben 40 tf%-nál dúsabb ammóniaszintézisgázzal, Raneynikkel, vagy hordozóra felvitt nikkel jelenlétében, 150 att-nál nagyobb, célszerűen 250 att össznyomáson végezzük. 2. Az 1. igénypont szerint eljárás változata, azzal jellemezve, hogy nyersanyagként dextróz-szirupból készült oldatot, ún. kuikoricaszirupból készült oldatot, vagy vizes invertcukoroldatot használunk. A kiadásért felél: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 610907. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
