148396. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulás poliamidok előállítására
2 148.396 előnyösen feldolgozhatók. Előállíthatók továbbá olyan keverék kondenzátumok is, amelyekben kaprolaktámot, adipinsavas hexametiléndiamirrt és tereftálsavdietanolamidot a legkülönbözőbb arányokban, különösen azonos mennyiségekben keverünk össze és nitrogénáramban melegítünk. Rövid melegítési időtartam esetén borostyánszínű gyanták keletkeznek, amelyek megfelelő oldószerekben korlátoltan oldhatók. Végül megállapítottuk, hogy maga a tereftálsavdietanolamid, olvadáspontja fölé való melegítéssel, viszonylag rövid idő alatt, nagyniolekulás gyantává alakítható át, minek során etanolamin és víz válik le. A gyanta meleg állapotában szálhúzó. Hosszabb melegítéskor meleg állapotában gumiszerűvé válik. 1. példa: 50 g £-kaprolaktámot és 1,5 g tereftálsavdietanolamidot összeelegyítünk és megolvadásig melegítünk. Az olvadékot 8 óra hosszat 250 C° hőmérsékleten tartjuk, miközben a polimerizációs edénybe nitrogént vezetünk. A kapott polimerizátum relatív viszkozitása kénsavban 2,4. 2. példa: 50 g f-kaprolaktám és 2,5 g tereítáisavdietanolamid elegyét 7 óra hosszat 265 C°-on melegítjük. A keletkezett sárgás poliamid erősen hálós szerkezetű. Kénsavban duzzad anélkül, hogy maradéktalanul feloldódna. Extrúderen fúvatható fóliákká való feldolgozásra különösen alkalmas. 3. példa: 100 g í-kaprolaktám, 4 g adipinsavas bexaraeliléndiamin. és 1,8 g tereftálsavdietanoiamid elegyét 8 óra hosszat 270 C°-on melegítjük. Hálós szerkezetű poliamid keletkezik, amely különösen alkalmas fóliák előállítására a íúvási-eljárás szerint. 4. példa: 95 g í-kaprolaktámból előállított, 2,4 relatív viszkozitású poliamidot 6 óra hosszat 4 g tereftálsavdíetanoiamiddal 270 C°-on. melegítünk. Hálós szerkezetű, kénsavban nehezen oldódó terméket kapunk. 5. példa: A kiadásért felei: a Közgazdasá' 610827. Terv Nyomda, Budapes! 200 g adipinsavas hexametiléndiamint 3 óra hosszat 250 C°-on melegítünk és ezt követően 8 g tereftálsavdietanoiamid hozzáadása után 5 óra hosszat 275 C°-on tartjuk. Hálás szerkezetű poliamid keletkezik, amely kiválóan alkalmas extrúderben történő feldolgozásra. 6. példa: 50 g «-kaprolaktámot 50 g adipinsavas hexametiléndiaminnal elegyítünk és 4 g tereftálsavdietanoiamid hozzáadásával 3 óra hosszat 250 C°on, majd 4 óra hosszat 265 C°-on melegítjük. Hálós szerkezetű, kénsavban oldhatatlan keverék-poliamid keletkezik, amely különösen alkalmas extriíderben való feldolgozásra. 7. példa: 330 g c-kaprolaktámot azonos mennyiségű adipinsavas hexametiléndiaminnal és tereftálsavdietanolamiddal 3 óra hosszat 250 C°-on melegítünk. Borostyánszínű gyanta keletkezik, amely pl. alkohol-víz-elegyekben oldódik. 8. példa: 5! 0 g tereftálsavdietanolamidot nitrogén atmoszférában 50 percig 25,0 C°-on melegítünk; a víz és az etanolamin ledesztillál. Sárga, nagyniolekulás gyanta keletkezik, amely meleg állapotában szálhúzó. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nagyniolekulás poliamidoknak poliamidképző anyagokból, különösen s-kaprolaktámból való előállítására, amelyre jellemző,, hogy a polimerizálásnál tereftálsavdietanolamidot is alkalmazunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy adipinsavas hexametilénamint és tereftálsavdietanolamidot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy e-kaprolaktámot, adipinsavas hexametiléndiamint és tereftálsavdietanolamidot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a polimerizálásnál poliamidképző anyagként is tereftálsavdietanolamidot alkalmazunk. i és Jogi Könyvkiadó igazgatója V., Balassi Bálint utca 21-23.
