148369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás organofil berlinikék pigmentek előállítására

148.369 módon kicsapott pigment szuszpenziót a szokott módon dolgozzuk fel, mossuk, szűrjük, szárítjuk és desintegráljuk. 1. példa: 1000 g 5%-os ionmentesre mosott berlini kék szuszpenzióhoz 100 g 65—70 C° hőmérsékletű 4%-os ammóniumstearát oldatot keverünk hozzá. Ezután a' szuszpenzióhoz a keletkezett ammőnium­ferrocianid lekötésére annyi 10%-os ferrikloridot adagolunk, míg a szuszpenzióból kivett minta tisz­tán szűrődik. Ez rendszerint 20—30 ml 10%-os ferriklorid hozzáadása után következik be. A jól szűrhető csapadékot leszűrjük, 60—100 C°-on víz­mentesre szárítjuk. Az így kapott organofil ber­lini kék könnyen őrölhető, vízben nem nedvese­dik, aromás és alifás szénhidrogénekben kitűnően nedvesedik, kevéssé poláros vagy apoláros kötő­anyagokba pl. alkid oldatokba, epoxiészter olda­tokba, olajlakkokba primer szemcseméretig igen könnyen beőrölhető és állandó szuszpenziót ad. Egyszerű keveréssel is jó stabil szuszpenzió ké­szíthető. 2. példa: Az 1. példa szerint kapott organof.il berlini ké­ket azzal a különbséggel állítjuk elő, hogy ammó­niumstearát helyett azonos mennyiségű ammóni­umricinoleát oldatot alkalmazunk. Az ígv kapott organofil pigment poláros jellegű organikus kö­zegekben, mint alkoholokban, ketonokban, észte­rekben és ilyen jellegű kötőanyagokban, mint nit­rolakkban, szeszlakkban, aminoplasztalkid, amino­plaszt-epoxid, fenolplaszt-epoxid kombinációs rendszerekben jól nedvesedő és igen állandó szuszpenziót ad. A zsírsavak ammóniumsóiának az alkalmazása azért előnyös, mert a képződött NH4CI szárítás alkalmazásával eltávolítható, az egyéb fémsók pe­dig nem és ily módon tisztább terméket kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves folyadékokban jól diszpergál­ható organofil berlini kék pigment előállítására, melynél a pigment felületére organofil anyagot viszünk fel, melyre jellemző, hogy a berlini kék vizes szuszpenzióját apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyag behatásának tesszük ki, majd a ferrocianid ionnal csapadékot képező sót adunk hozzá, a csapadékot a vizes folyadéktól elkülönít­jük, adott esetben mossuk, majd szárítjuk és adott esetben desintegráljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, melyre jellemző, hogy a ferrocianid ionnal csapadékot képező sóként ferrisót, előnyösen fer­rikloridot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, melyre jellemző, hogy a ferrocianid ionnal csapadékot képező sóként cinksót, előnyösen cink­szulfátot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apo­láros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként zsírsav, előnyösen Cl 6—C18 zsírsav alkalisóját, különösen ammóniumsóját használjuk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apo­láros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként OH csoportot tartalmazó zsírsav, pl. ricinolsav al­kali-, különösen ammóniumsóját használjuk. 6. -Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti el­járás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apolá­ros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként ste­arinsavat, palmitinsavat és olajsavat tartalmazó ipari stearin, alkali- vagy ammóniumsóját hasz­náljuk. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apo­láros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként részben polimerizált telítetlen zsírsav alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 610824. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom