148369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás organofil berlinikék pigmentek előállítására
148.369 módon kicsapott pigment szuszpenziót a szokott módon dolgozzuk fel, mossuk, szűrjük, szárítjuk és desintegráljuk. 1. példa: 1000 g 5%-os ionmentesre mosott berlini kék szuszpenzióhoz 100 g 65—70 C° hőmérsékletű 4%-os ammóniumstearát oldatot keverünk hozzá. Ezután a' szuszpenzióhoz a keletkezett ammőniumferrocianid lekötésére annyi 10%-os ferrikloridot adagolunk, míg a szuszpenzióból kivett minta tisztán szűrődik. Ez rendszerint 20—30 ml 10%-os ferriklorid hozzáadása után következik be. A jól szűrhető csapadékot leszűrjük, 60—100 C°-on vízmentesre szárítjuk. Az így kapott organofil berlini kék könnyen őrölhető, vízben nem nedvesedik, aromás és alifás szénhidrogénekben kitűnően nedvesedik, kevéssé poláros vagy apoláros kötőanyagokba pl. alkid oldatokba, epoxiészter oldatokba, olajlakkokba primer szemcseméretig igen könnyen beőrölhető és állandó szuszpenziót ad. Egyszerű keveréssel is jó stabil szuszpenzió készíthető. 2. példa: Az 1. példa szerint kapott organof.il berlini kéket azzal a különbséggel állítjuk elő, hogy ammóniumstearát helyett azonos mennyiségű ammóniumricinoleát oldatot alkalmazunk. Az ígv kapott organofil pigment poláros jellegű organikus közegekben, mint alkoholokban, ketonokban, észterekben és ilyen jellegű kötőanyagokban, mint nitrolakkban, szeszlakkban, aminoplasztalkid, aminoplaszt-epoxid, fenolplaszt-epoxid kombinációs rendszerekben jól nedvesedő és igen állandó szuszpenziót ad. A zsírsavak ammóniumsóiának az alkalmazása azért előnyös, mert a képződött NH4CI szárítás alkalmazásával eltávolítható, az egyéb fémsók pedig nem és ily módon tisztább terméket kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves folyadékokban jól diszpergálható organofil berlini kék pigment előállítására, melynél a pigment felületére organofil anyagot viszünk fel, melyre jellemző, hogy a berlini kék vizes szuszpenzióját apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyag behatásának tesszük ki, majd a ferrocianid ionnal csapadékot képező sót adunk hozzá, a csapadékot a vizes folyadéktól elkülönítjük, adott esetben mossuk, majd szárítjuk és adott esetben desintegráljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a ferrocianid ionnal csapadékot képező sóként ferrisót, előnyösen ferrikloridot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a ferrocianid ionnal csapadékot képező sóként cinksót, előnyösen cinkszulfátot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként zsírsav, előnyösen Cl 6—C18 zsírsav alkalisóját, különösen ammóniumsóját használjuk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként OH csoportot tartalmazó zsírsav, pl. ricinolsav alkali-, különösen ammóniumsóját használjuk. 6. -Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként stearinsavat, palmitinsavat és olajsavat tartalmazó ipari stearin, alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyagként részben polimerizált telítetlen zsírsav alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 610824. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.