148246. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cinkoxid pigment organofillá tételére

148.246 3 óra kvarcfényvilágítás 50 cm-ről, 500 wattos égővel, V2 óra 20 C°-os desztillált vízben való állás, 2,5 óra kvarcfénykezelés, mint fent, 1 óra 1%-os kándioxid atmoszférában való állás, 41 óra 40 C°-os 100% relatív nedvességű vízgőz kamrában való állás, 3 óra kvarcfényikezeléis, mint fent, 1 óra 20 C°-os desztillált vízben való állás, 3 óra kvarcfénykezelés, mint fent, 16 óra 20 C°-os desztillált vízben való állás, 8 óra mélyhűtés — 15 C°-ra. 20 ciklus után az eredmények a következők: 1. Kezeletlen cink oxiddal készült olajfesték rugalmassága Erichsen szerint 6,90 mm. Tapadás 100%, a ciklusvizsgálat előtt. 20 ciklus után rugalmasság 1,6, tapadás 35%. Festék alatt a lemez korróziót szenvedett, alározsdásodott. 2. 0,2% ammóniumsztearáttal organofilizált cinkoxid esetében ciklusvizsgálat előtt rugalmasság 7,0 mm, tapadás 100%. 20 ciklus után a megfelelő értékeik 1,6 mm, ill. 35%. Festék alatt a lemez korróziót szenvedett. 3. 1% ammóniumsztearáttal organofilizált cinkoxid esetében olajfesték rugalmassága 7,40 mm, tapadása 100%. 20 ciklus után rugalmasság 2,3 mm, tapadás 40%. A festék alatt kismértékű korrózió észlelhető. 4. 2,5% ammóniumsztearát esetében rugalmasság 8,5 mm, tapadás 100%, 20 ciklus után rugalmasság 3,5 mm, tapadás 70%. 5. Az 1. példa szerinti 3,2% ammóniumsztearát esetében rugalmasság 9,5 mm, tapadás 100%. 20 ciklus után rugalmasság 4,5 mm, tapadás 85%. A lemez nem szemvedett korróziót. 6. 6,0% ammóniumsztearát esetében rugalmasság 10,6 mm, tapadás 100%. 20 ciklus után rugalmasság 6,1 mm, tapadás 90%. A leimezen korrózió nem állapítható meg. 2. példa: Az 1. példa szerint kapott organofil cinkoxid apoláros vagy gyengén poláros jellegű hígító- és kötőanyagokban alkalmazható. Poláros jellegű organikus közegekben, pl. alkoholokban, ketonokban, észterekben és kötőanyagokban jól nedvesedő, illetve szuszpendálható organofil cinkoxidot az 1. példában ismertetett eljárás szerint kaphatunk, azzal a különbséggel, hogy ammóniumsztearát helyett azonos mennyiségű ammóniumrieinoleát oldatot alkalmazunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás cinkoxid pigment organofillá tételére, melyre jellemző, hogy a pigment vizes szuszpenzióját apoláros gyökkel rendelkező anionaktív anyag oldatával a pigmentre számítva 2,5—6,0%nyi mennyiségben hozzuk össze, az oldatot melegítjük, majd a kicsapott pigmentet a folyadéktól elkülönítjük, esetleg mossuk, szárítjuk és adott esetben dezintegráljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a pigment organofillá tételéhez zsírsav, különösen C16—C18 zsírsav aMsálisóját, vagy előnyösen ammóniumsóját használjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja,, melyre jellemző, hogy a pigment organofillá tételéhez OH-csoportot tartalmazó zsírsav, pl. ricinolsav alkáli- vagy ammóniumsóját használjuk. 4. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a pigment organofillá tételéhez sztearinsavat, palmitinsavat és olajsavat tartalmazó ipari sztearin alkáli- vagy ammóniumsóját használjuk. 5. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az oldatot 50 C° fölé, előnyösen 60—80 C°-ra melegítjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 605091. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.