148107. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-amino-3-klór-4,6-benzol-diszulfonsavklorid N-(alfa-alkoxi-alkil) származékainak előállítására

2 148.107 elegy csakhamar oldattá válik, beoltásra kristályosodik. A reakcióelegy 2 órán át szobahőfokon áll, majd hűtőkeverékben lehűtjük és a kristályokat szívószűrőre visszük és hűtőkeverékkel hűtött száraz acetonnal (3x3 ml, majd 3x2 ml) mossuk. Vákuumban 40 C°-on való szárítás után 18,1 g fehér kristályok alakjában nyerjük a 3-klór-anilin-4,6-diszulfonsav-klorid N-metoxi-metil származékát, mely ebben az állapotban 162 C°-nál bomlás közben olvad. Az acetonos szűredékek betöményítésével a termékből további mennyiségek nyerhetők. 3. Ügy járunk el, mint az 1. példában, de mono-klór-dimetil-éter helyett 3,6 ml a-klóretil-metil-étert használunk. A re akció elegyből az aoetonnak vákuumban történő eltávolítása után nyert nyerstermék — eddigi kísérleteink szerint — amorf. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás l-amino-3-klór-4,6-benzol-diszulfonsavklorid N-a-alkoxi-alkil származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy l^amino-3-klór-benzol-4,6-diszulfonisavkloridot valamely a-halogén-éter behatásának vetjük alá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy «-halogén-éterként valamely a-klórétert alkalmazunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy «-klóréterként klórmetil-alkil-étert használunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy klórmetil-alkiléterként monoklór-dimetilétert használunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy monoklór-metilétert acetonos közegben szobahőfokon reagáltatunk 1-amino-3-klórb9nzol—4,6-diszulfonsavkloriddal. A kiadásén felel: a Közgazdasági és Joj?i Könyvk/adó igazgatója 604594. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23;