147906. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátriumtioszulfát kinyerésére kokszolági gáznak a thylox-eljárás szerinti kéntelenítéseko keletkező műveleti oldatból

2 147.906 Példa: Kokszolási gáznak a thylox-eljárás szerinti kéntelenítésekor elhasznált 8 m3

oldatot tartályba vezetjük és állandó kavarás közben, 45—60 perc «latt, 8%-ois kénsavoldattal gyengén savanyú retartjuk. Arzénszxilfidok válnak ki, melyeket -akcióig elegyítjük. A hőmérsékletet 50—60°-on semlegesítés befejeztével kiszűrünk. A szűrletet 20%-os nátriumszulfidoldattal ismét gyengén lúgosítjuk. A keletkező vasszulfid a fenékre ülepszik. Az oldatot az üledékről leönt j ük és vákuum-lepárlóba vezetjük. A kb. 1,17 sűrűségű oldatot 1,48—1,54 sűrűségre bepároljuk, miközben a nátriumszulfát, nátriumszulíit, nátriumkarbonát, valamint a vasszulfid és arzén maradéka kicsapódik. A főzés 2,5—4 órás időtartama kedvezően hat e sók kicsapódására. A forró oldatot szűrőn át a kristályosítóba vezetjük. Az oldat még az egész nátriumtioszulf átot és -rodanidot tartalmazza. Minhogy a kristályosítás után kapott lúg a rodanidtartalma következtében sem újrakristályosításhoz, sem kénelnyeletéshez nem használható, az első kristályosításnál lehetőleg sok tioszulfátot akarunk kikristályosítani, tekintet nélkül a kristályok nagyságára. Lassú kavarás közben a hőmérsékletet 60—90 perc alatt 18—20°-ra csökkentjük és a tömeget állandó kavarás közben kb. 30 percig még ezen a hőmérsékleten tartjuk. A kristálymasszát ezután 1000—1500 percfordulatú centrifugákban a lúgtól megszabadítjuk és leöblítjük. A tiszta, de még kisszemcsés tioszulfátot újrakristályosítjuk vagy közvetlenül dehidratáljuk. Az egész rodanidrnennyiséget tartalmazó lúgból ülepítőtartályban még némi tioszulfát válhatik ki, majd a lúgot a szennyvízbe kiontjuk. Szabadalmi igénypont: Eljárás nátriumtioszulfát kinyerésére kokszolási gáznak a thylox-eljárás szerinti kéntelenítésekor keletkező műveleti oldatból, azzal jellemezve, hogy az üzemből elvezetett elhasznált műveleti oldatot 10%-osnál nem erősebb kénsavoldattal gyengén megsavanyítjuk, a kicsapódott arzénszulfidok kiszűrése után nátríumszulfidoldattal ismét gyengén lúgosítjuk és a vasat vasszulfid alakjában kicsapjuk, az oldatot az üledékről leöntjük és 1,48—1,54 sűrűségig bepároljuk, vákuumszűrőn, forró állapotban a kicsapódott nátriumszulfáttól, -szulfidtól, -karbonáttól s a vasszulfid és arzén maradványaitól megtisztítjuk, majd lassú kavarás és 18—20°-ig terjedő lehűtés közben a nátriumtioszulfátot kikristályosítjuk, centrifugáljuk, leöblítjük és esetleg újra kristályosítjuk, a hulladéklúgot pedig az egész rodanidtartalornma! együtt a csatornába elvezetjük. A kiii . i f-t' .1 Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6033S7 r<" v NVomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23,