147894. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés gyógyszerek és gyógyászati cikkek kezelésére
147.894 3 levő hasznos kemikáliák elbontását elő nem idéző szárítási hőmérsékleteket lehet bfeállítani, s a víztartalmat, pl. azeotrop úton eltávolítani. Például ily módon megakadályozhatjuk az alkaloidok elbomlását,, ill. denaturálódását. A találmány révén az eddigi, vákuumos térben történő szárítások hátrányait is ki lehet küszöbölni, ahol ugyanis az alacsony nyomású térben keletkezett gőzöket szilikagél vagy egyéb alkalmas anyagokkal elnyelették. Hátrány volt, hogy a vákuumos térbe helyezett anyagok felé a hőközlés csak kontakt felületekkel lehetséges, de ez nem haladhatta meg azt a hőmérsékletet, amely a drogok számára megengedhető volt, viszont az anyag tömegének átmelegítése miatt magasabb hőmérsékletet alkalmaztak, miáltal a kontakt felületek-menti anyagrétegek a kritikus hőmérsékletek fölé emelkedtek és emiatt anyagveszteség keletkezett. így pl. a kontakt felületen közölt hőmérséklet 100 C°-ig is emelkedett, ugyanakkor az anyag hőmérséklete csak 40 C° volt. A találmány eljárása szerint nedvesítő anyagok, pl. petroléter, kloroform vagy különféle éterek stb. hozzáadásával el lehet érni. hogy az egész anyag meghatározott hőmérsékleten, normál atmoszférikus térben vagy vákuumban kezelhető legyen. Ily módon megvalósítható vastagabb rétegezésű, ill. nagyobb anyagtömeg szárítása, ill. kezelése is. A leírt folyamatok anyagveszteség nélkül végezhetők, mert a hozzáadott nedvesítő anyagokkal a víz eltávolítható, a keverékek pedig visszanyerhetők atmoszférikus nyomású zárt térben történő kezelésnél is, mivel a kapott compound gőzöket megfelelő kondenzátoron átvezetve, a különböző forrpontú alkotók elválaszthatók. A szükséges elszívási, ill. áramlási folyamatot a kondenzátor depressziója tartja fenn, úgyhogy még mesterséges légáramlást sem kell alkalmazni. A szárítási folyamatot normál nyomású térben is elvégezhetjük pl. éterek, észterek alkalmazásával, melyek a drogokban levő aromákat, illóolajokat vagy növényi anyagokat oldani képesek, miáltal a dielektromos kezelés révén új lehetőséget valósítottunk meg illó-olajok, íz, aroma, zamat, növényi anyagok kivonására. Drogok kezelésénél anyagok elbontása is megvalósítható a szárítás mellékfázisaként. A kondenzátor lemezei közötti térben pl. a natív enzimrendszerrel nem bontható poliuronsavakból monózok hasíthatok le. vagy pl. a termikus diszszociációnak megfelelő folyamatok alacsonyabb hőmérsékleten biztosíthatók. 5. Por állapotú és pasztillás gyógyszerek kezelésére ugyancsak előnyös és új hatásokat eredményező lehetőségeket nyújt a találmány. Eddig a porokat komprimált állapotuk után nem lehetett szárítani, ami megkívánta a nedvességtartalom végleges alacsony (2%) értéken tartását már a pasztillázás előtt, mert a pasztillázás után már nem vesz fel nedvességet. Emiatt viszont a préselési munka hátrányosan nagy erőszükségletet igényel. A pasztillázás érdekében ilyen gyógyszerekhez kb. súlyuk 50%-át, sőt gyakran még ennél is többet kitevő töltőanyagokat adnak hozzá, amely gyógyítóhatás nélküli anyagok csak vivőköpenyreV tekintendők. A találmány eljárása szerint a porokat 2—12% közötti nedvességállapotúra hozzuk, éspedig szükség esetén az elvégzendő sterilizálás hőmérsékletének megfelelő forráspontú nedvesítő anyagok hozzáadásával. Nedvesítő anyagként a gyógyszerre nem káros, de emellett a pasztillázásnál, előnyös kenőhatást kifejtő, ül. súrlódást csökkentő folyadékokat vagy vegyszereket használunk, mint pl. triklóretilén, benzol stb. és ezek alkalmazásával megnövelt, pl. 10—12%-ig mehető nedvességtartalom mellett végezzük el a préselést, majd utána dielektromos térben kezeléssel, a nedvesség egyidejű kihajtásával elvégezzük a gyógyszer sterilizálását. Ezen eljárás eredményességét fokozza, hogy a nedvességnek a kész pasztillákból történő kihajtásával porózussá alakítjuk azok anyagszerkezetét és ezáltal higroszkópikus tulajdonságúvá változtatjuk azokat. Ezen eljárásnak a sterilizálást tartósító és gyógyászati szempontból is igen jelentős további előnyei vannak. A nedvességet ily módon kihajtva, a pasztillázott gyógyszerek higrometrikus izotermái kedvező irányban tolódnak el, a mikroorganizmusok életfeltételeihez szükséges nedvességközvetítő közeg nehezebben keletkezik a pasztillák felületén vagy felületi rétegeiben, de a savas oldatok — és így a gyomorsav is — könynyen képesek behatolni a pasztillába. Az anyag fent említett szerkezeti változásánál fogva a pasztillák gyorsabban oldódhatnak fel a szervezetben. Különösen egyszerűvé teszi a találmány szerinti dielektromos kezelés a por állapotú gyógyszerek nedvességtartalmának helyes beállítását, sterilizálását, akár eddig nem lehetséges csomagolatban, akár szokásos csomagolt állapotában is, és a tapasztalat szerint a sterilitás tartóssága is növekszik. Az eljárással a tablettáknál töltőanyagokban is jelentős megtakarítást lehet elérni, minthogy a pasztillázást megkönnyítő töltőanyagokra elméletileg szükség nincsen, sőt a gyomorbani feloldást elősegítő anyagok mennyisége is csökkenthető. A kezeléshez alkalmazott értékes anyagok a már leírt módon teljesen visszanyerhetők. Kristályos és kolloid szerkezetű gyógyszerek aprítása a találmányi eljárással ugyancsak előnyösen végezhető el. Tudvalevő, hogy a fenti gyógyszerek teljesen kiszárított (adhezionált nedvesség nélküli) állapotukban is tartalmaznak kémiailag kötött nedvességet. Mivel a szárazanyagnak is van dielektromos állandója, ennélfogva a találmány szerinti eljárást ez esetben is sikerrel lehet alkalmazni és a dielektromos kezeléssel bevitt energia révén „száraz" desztillációt lehet létrehozni. A megfelelő erőtérben való kezeléssel elérjük ugyanis, hogy annak hatására a kémiailag kötött nedvesség felszabadul és ezekben a terekben jelentős gőztenzió keletkezik, amely belső feszültséget okoz és a kristályos, illetve egyéb szerkezetet szétlöki. Az ily módon végzett aprítás egyenletes, mert az anyagban levő nedvesség elosztása is egyenletes. E kezelés tehát a szerkezeti építőelemeket homogén módon érinti. A találmány szerinti eljárás foganatosítására való berendezés két példaképpeni alakját a csatolt rajz szemlélteti.