147832. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egyvegyértékű kénfunkcióval helyettesített új pirido-benztiazin-származék előállítására

2 147.832 adjuk meg. Az olvadási- és forrpontok nincse­nek korrigálva. Példa: Metil-merkapto-10-pirido (3.2-b) (1,4) benztiazin 30,4 g 3-metil-merkapto-aniiint (f. p. 163—loö 16 mm Hg) 11,5 g 2-brómpiridinnel másfél óra hosszat 150°-on kondenzálunk. A reakciótermé­ket éterben oldjuk és 100 ml 15%-os szódaoldat­ban mossuk. Az éter ledesztillálása után frakcio­­nált desztillálással a 2-(3-metil-merkapto-anilino)­­-piridint kapjuk, melynek forrpontja 160—165° 0,01 mm Hg, és amely állandóan 37—89°-on ol­vad, ha benzol/petroléterből kétszer átkristályo­sítjuk. 21.6 g 2-(3-metil-merkapto-anilino)-piridint, 6,4 g ként és 1,0 g porított jódot másfél óra hosszat együtt mintegy 270° olajfürdő-hőmérsékleten he­vítünk. Miután a kénhidrogénfejlődés gyakorlati­lag megszűnt, a reakcióelegyet nagyvákuumban desztilláljuk. Ekkor nyers metil-merkapto-10-pi­­rido (3,2-b) (1.4) benztiazint nyerünk, melynek f. pontja 190—220° 0.01 mm Hg és amely etanol­­ból kétszer átkristályosítva állandóan 140—142°­­on olvad. Itt valószínűleg a 8-helyzetben a me­­til-merkapto-csoporttal helyettesített vegyületről van szó. Szabadalmi igénypont: Eljárás ■ CHa I. általános képle tű, egy vegyértékű kénfunk­cióval helyettesített új 10-pirido(3.2—b) 1,4) benztiazin-származék előállítására, azzal jelle­mezve, hogy f— S-CH, II. II általános képletű piridil-fenilamín-származékot magában véve ismert módszerek szerint elemi kénnel vagy kéndihalogenidokkal kezeljük és az emellett esetleg képződő helyzeti izomereket egymástól elkülönítjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 602999. Terv Nyomda. Budapest V./ Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom