147675. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikai fehérítőszerek előállítására

2 147.875 reakcióterméket leszívatjuk és 70 C°-nál szárítjuk. A 4,4'-bisz-(2-fenilamino-4-karboxirnetanarnino-l,3,5-triazinil-(6)-amino)-stilben-2,2'-diszulfonsav kapott nátriumsója sárga por, melynek vizes oldata zöldeskéken fluoreszkál és pamut, valamint egyéb cellulózszálak optikai fehérítésére eredményesen alkalmazható. 2. példa'. Ha az 1. példa szerint 18,5 g 4,4'-diaminostilben-2,2'-diszulfosav és 18,5 g cianurklorid vizes nátriumklorid oldat jelenlétében való reakciójával kapott 4,4'-bisz-(2,4-diklór-l,3,-5-triazinil-(6)amino)-stilben-2,2'-diszulfonsavat 7.4 g glicinnei és 10,5 g dietanolaminnal vizes szódával lúgosított közegben kondenzáljuk, akkor a 4,4'-bisz-(2-dietanolamino-4-karboximetanamino-l,3,5~triazinil-(6)-amino)-stil.ben-2,2'-diszulfonsav nátriumsóját kapjuk: ez vízben oldódó sárgás por, amely pamut és egyéb cellulózszálak optikai fehérítésére eredményesen alkalmazható. 3. példa: 18,5 g 4,4'-diaminostiiben-2,2'-diszulfosavat 11 g nátriumacetáttal (100%-os) 400 g vízben feloldunk és 0—5 C° hőmérsékleten 18,5 g cianurkloridr.ak 240 g metanollal nátriumkarbonát jelenlétében történő reakciójával előállított 18 g 2-metoxi-4,6-diklór-triazinnal hozzuk reakcióba. A szuszpenziót egy óra hosszat keverjük, majd 7,4 g glicin és 11 g nátriumkarbonát (100%-os) 80 g vízben való oldatát hozzácsepegtetjük és 30 percig keverjük. Ezután az oldat hőmérsékletét 80—90 C°-ra emeljük és 4 óra hosszat ezen a hőmérsékleten keverjük. Majd forrón szűrjük és a reakcióterméket a szűredék lehűlése után 120 g náxtriumklorid hozzáadásával kisózzuk. A kivált reakcióterméket leszívatjuk, 5%-os nátriumklorid oldattal mossuk és 70 C°-on szárítjuk. 4,4~bisz-(2-metoxi-4-karboximetanamino-l,3,5 -triazinil-(6)-amino)-stilben-2,2'-diszulfosav kapott nátriumsója sárga por, amelynek vizes oldata kékeszölden fluoreszkál és cellulózszálak optikai fehérítésére eredményesen alkalmazható. 4. példa: 18,5 g 4,4'-diaminostilben-2,2'-diszulfosav (100 %-os), 18,5 g cianurklorid (100%-os) és 11 g nátriumkarbonát (100%-os) keverékét adagonként 0—5 C° hőmérsékleten 500 g vízbe visszük. A szuszpenziót egy óra hosszat keverjük, majd 16,1 g nátrium-N-metiltaurid és 11 g nátriumkarbonát (100%-os) 200 g vízben való oldatát 9,3 g anilinnal egyidejűleg egy óra alatt hozzácsepegtetjük és utána 30 percig keverjük. Ezután az oldatot 80—90 C° hőmérsékletre melegítjük és 4 óra hosszat ezen a hőmérsékleten keverjük. A reakció befejeztével az oldatot szűrjük és a A kiadásért felel: a Közgazdaság 602576. Terv Nyomda. Budapes1 reakcióterméket a szűredék lehűlése után 140 g nátriumklorid hozzáadásával kisózzuk. A kivált reakcióterméket leszívatjuk, 5%-os nátriumklorid oldattal mossuk és 70 C°-on megszárítjuk. A 4,4'-bisz-(2-f enilamino-4-metiltaurino-l ,3,5-triazinil-(6)~amino)-stilben-2,2'-diszulfosav kapott nátriumsója sárga por, amely vízben oldódik és zöldeskéken fluoreszkál és cellulózszálakra optikai fehérítő hatást gyakorol. 5. példa: Az 1. példa szerint kapott 4,4'-bisz-(2,4-diklór-l,3,5-triazinil-(6)-amino)-stilben-2,2'-diszulfosavat nátriumkarbonát és víz jelenlétében 16,1 g nátrium-N-metiltaurid és 10,5 g dietanolamin vizes oldatával reakcióba visszük. Reakciótermékként a 4,4'-bisz-(2-dietanolamino-4-N-metiltaurino-l,3,5-- triazin i l-(6)-amino)-stilben-2,2'-di szulf osav n átriumsóját kapjuk, ez sárga por, amely vízben kékeszöld fluoreszcenciával oldódik és cellulózszálak optikai fehérítésére szolgálhat. 6. példa: 18,5 g 4,4'-diaminostilben-2,2'-diszulfosavat 11 g nátriumkarbonáttal (100%-os) 400 g vízben oldunk és 0—5 C° hőmérsékleten 18,5 g cianurkloridnak 240 g metanollal nátriumbikarbonát jelenlétében történő reakciójával kapott 18 g 2-metoxi-4,6-diklórtriazinnal reakcióba visszük. Ezt követő egyórás keverés után 16,1 g nátrium•-N-metiltaurid és 5,5 g nátriumkarbonát (100%-os) 160 g vízben való oldatát csepegtetjük hozzá és 30 percig keverjük. Ezt követően a hőmérsékletet 80—90 C°-ra emeljük és 4 óra hosszat ezen a hőmérsékleten keverünk. Majd forrón szűrjük az oldatot és a reakcióterméket a szűredék lehűlése után 120 g nátriumklorid hozzáadásával kisózzuk. A kivált reakcióterméket leszívatjuk, 5%-os nátriumklorid oldattal mossuk és 70 C°-on szárítjuk. A 4,4'-bisz-(2-metoxi-4-N-metiltaurino-l ,3,5-triazinil-(6)-amino)-stilben-2,2'-diszulfosav kapott nátriumsója sárga por, amely vízben zöldeskék fluoreszcenciával oldódik és cellulózszálak optikai fehérítésére szolgálhat. Szabadalmi igénypont: Eljárás optikai fehérítőszerek előállítására 4,4'-diaminostilben-2,2'-diszulfosav-származék bázison, amelyre jellemző, hogy a 4,4'-bisz-(2,4-diklór-l,3,5-triazinil-(6)-amino)-stilben-2,2'-diszulfosav ismeretes módon előállított dinátriumsóját 2 mól alifás aminokarbonsavval vagy aminoetánszulfosavval és 2 mól primer vagy szekunder alifás vagy aromás aminnal visszük reakcióba, illetőleg a 4,4'-bisz-(2-metoxi-4-klór-l,3,5-triaziml-(6)-amino)stilben 2,2'-di szulf osav dinátriumsójának 1 mólját 2 mól alifás aminokarbonsavval vagy aminoetánszulfosavval alakítjuk át. ;i és Jogi Könyvkiadó igazgatója ; V., Balassi Bálint utca 21—23.