147629. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fokozott teljesítményű ioncserélők előállítására
2 147.629 Példák: 1. Gu.anidim és oxiketon. folyékony í elkend enzátumát bekeverjük 20 súly% organofil bentonittal, majd az, irodalomból, ismert, módon gyöngykondenzálásinak vetjük alá. A gyanta fajsúlya vízben 1,28, szemben au eredeti készítmény 1,16 fajsúlyértékével, A műgyanta ioncserélő kapacitása eléri az, 1,25 mékv/ml értéket (1,34), ill. a 2,4 mekv/g értéket (3,4). 2. 30 g sztirol, 20 g divinilbenzolelegy 0,8 g benzoilperoxid és 15 g polimetilmeiakrilát oldatában diszpergálunk 30 g organofil talkumot, majd a szokásos módon gyöng7/polimerizáljuk és szulfonáljuk. A termék fajsúlya 1,45, kapacitása 1,6 mkv/ml, ill. 2,6 mekv/g. Hozzátét nélkül 1,9 mkv/ml ill. 4,5 mekv/g. 3. 30 g nietakrilsavban és 18 g divinilbenzolelegy ben oldunk 30 g sztirolíélpolimert, 0,7 g benzoilperoxidot és 50 g míniumot, melyet a szokásos módon orgai.no iilizáltunk. Gyöngypolimer izáí ás után a gyantát az: ismert piolimeranalóg reakciók lefolytatásával bipoláris ele'ktrol i, tcserélővé alakítj u k, melynek k.ationcserélő kapacitása 0,4 mekv/ml, fajsúlya 1,5 térfogatsúlya 600 g/l körül adódik. 4. Fenolkondenzátumot vákuumdesztilMlással víztelenítjük, az ismert módon, majd 10—12% víztartalom elérésekor leeresztjük, belekeverünk 1 : 1 azbeszt-csillámliszt keveréket, melyben 3% 50%-os kénsavat itattunk fel, 30 súly% mennyiségben. A masszát 50—60 C°-on bakelizálni hagyjuk, lassan emeljük a hőfokot 145 C°-ig, maid az anyagot feltörjük és megdaráljuk, 4—5 ,mm-es darává. Golyósmaloimban a darát; golyók nélkül 30 órát járatjuk. A sziferoiddá koptatott szemcséket szitáljuk és szulfonáljuk. 1,4 fajsúlyú katalizátorgyantát kapunk, mely ellenáramú észterező kolonnában is alkalmazható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárass fokozott teljesítményű ioncserélők előállítására, azzal jellemezve, hogy a monomer(ek) és/vagy félpoli,m,er(ek) katalizátoros oldatában e szerves közeggel jól nedvesedő organofil, inert, szervetlen poranyagot szuszpendálunk a polimerizáláshoz, majd a polimerizálás lefolytatása után a szükséges polimeranalóg reakciókat elvégezzük az; anyagkomplexumon. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, kiviteli módja, melyre jellemző, hogy (főtömegében) C, O. H, N, A kiadásért fele": a Kűzgazdasá.t 602261. Terv Nyomda. Budapes F, Cl elemek legalább kettőjéből felépült 2 és/vagy többfunkciós mcno'mer(eke)t a poranyaggal bensőségesen elkeverve előpolimerizáljuk, majd az előpolimert a többi komponens oldatában diszpergáljuk a főfolyamathoz. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy 2-funkciós monomerként az alábbi sorozat leg-HiäDD egy tagjau választjuk: sziaroi, vinilna-Liaiin, vinilpiridin, vinilfurán, acenaftilén, akrilsav, maleinsav, ezek homológjai, N-tartalmú származékai, O-tartalmú származékai, halogénszármazékai, többfunkciós monomer pedig az: alábbi sorozat legalább egy tagja: akrilsavanhidrid, divínilbenzol, glikoldiakrilát, diakrililkarbamid, triakrililhexahidrotriazin, divinilnaftalin, diallilf tálát,' dialliimaleát, ezek homológjai, halogéntartalmú származékai, N-tartalmú származékai. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli 'módja, melyre jellemző, hogy a (fél)polimer komponensként teljesen, vagy részben polimerizált sztirolt és/vagy metilakrilátot és/vagy vinilacetátot, ezek homológjait alkalmazzuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy szuszpendálandó poranyagkén"; az alábbi sorozat legalább egy tagját alkalmazzuk: Ag, AI, Bs, Ca, Co, Cu, Fe," Mg, Mn, Mo, Ni, Os, Pb, Pt, Sí, Sn, Sr, Ti, V, Wo szilikátjai, oxid'(hidrát)j,ai, bázisos sói, szulfidjai, szulfátjai, foszfátjai, C, Azbeszt, bentonit, kaolin, talkum, csillám, kőzetlisztek. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a kész polimert szulfonáljuk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy á'kész polimert Friedel—Crafts reakcióban polimeranalóg módon R—CH2CI csoportokkal látjuk el és e csoportokat: szerves amkiokkal reagáltatjuk. 8. Az 1—7, igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a kész ammtartalmú polimert halogén-származékkal kondenzációs reakcióba hozzuk. 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző1 , hogy karboxiltartalmú polimeren a karboxilcsoportból savkloridon keresztül N-tartalmú savszármazékot készítünk polimeranalóg reakcióban. 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a kész gyantán legalább egy alkoholos és/vagy szódáslúgos és/vagy savas aktiváló mosást alkalmazunk. i és Jogi Könyvkiadó igazgatója. ; V., Balassi Bálint utca 21-22.
