147552. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az iminodeibenzil új származékainak előállítására

u Megjelent: 1960. október 1. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI 147.552. SZÁM 12. p. 6—10. OSZTÁLY — UI—46. ALAPSZÁM Eljárás az iminodibenzil új származékainak előállítására Soeiété des Usines Chimiqucs Rhone-poulenc cég, Paris (Franciaország) Feltalálók: Gailliot Paul, a tudományok doktora, Paris és Gaudechon Jacques vegyész, Thiais (Seine) Ä bejelentés napja: 1959. június 26. Franciaországbeli elsőbbsége: 1958. június 27. A jelen találmány tárgyát az iminodibenzil bi CIL, — CIL \/~ N I A-Ní -<NCLL - CLLOR általános képletű új Lszármazékainak, valamint ezek sóinak és kvaternér ammónium-származékainak előállítási eljárása képezi. - (CH2

)

2 • CIL — CH —, CIL A fenti (I) általánc-;. képletben A valamely kétértékű, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített, alifás szénhirdogéngyököt, R pedig hidrogénatomot, rövidszénláncú acilgyököt vagy — esetleg helyettesített — karbamoilgyököt jelent. A képletben szereplő piperazíngyűrű egyébként szintén helyettesítve lehet egy vagy több rövidszénláneú alkilgyökkel. ,„Rövidszónláncú" aJkilgyökön 1—4 szénatomot tartalmazó gyökök értendők. Az A kétértékű szénhirdogéngyök egyenes vagy elágazó láncban 2—4 szénatomot tartalmazhat, oly módon, hogy a két nitrogénatomot legalább két szénatom vái&Bsza el egymástól. így pl. az A gyök az alábbi láncok valamelyike lehet: — (CLL):i - (CHab CIL . CH2

— CH — CH

2 --{CÉL)- — CH:i vagy valamely más, ezekhez hasonló szénláncot tartalmazó csoport. A jelen találmány szempontjából előnyösen a — (CH2

)

2

— és — (CH

2

)

3

— szénláncoit tartalmazó származékok kerülhetnek előállításra. Az (I) általános képletű új vegyületek a találmány értelmében az alábbi módszerek bármelyikével állíthatók el: 1. Kondenzációs reakcióval, az alábbi lehetőségek valamelyikének felhasználásával: a) Valamely alábbi II. X —A•N< <N —ClLChLOR általános képletű piperazin-származék immodibenzillel való reagál tatása; a képletben X valamely reakcióképes észter-maradékot, mint pl. halogén' ni i,l n i ! 'ti b \e zte^-i ' ko i nf

j i "

R iol \ « ne-cse-i i a tt í 1

í i J lUto

i i iWel ' icikcio uidc 7 ibcr '^rp (udi ^oi nélkül vanmelv knT

5 nz )los"p , lemeteben Vi -jv nelkul i'1 1 Lhato le O1 lo-, <_ keni elun\osei Valamely noma1? szienhike^ei f-»1 toluol v

1

"" xüo

11

»

< ztei (pl tiüítCCL^i) wgj ix.t^eiamid (pl. dimeulfoimamid) alkalmazható; célszerű emellett valamely kondenzálőszer jelenlétében dolgozni, ez utóbbi előnyösen valamely alkálifém vagy alkálifémszármazék (mint pl. hidrid, amid, hidroxid, alkoholát, fémalkil vagy fémarii) lehet, különösen előnyös e célra fém-nátriumot vagy -káliumot, nátriumamidot, nátriumhidroxidot vagy káliumhidroxidot (poralakban), litium- vagy nátriumhidridet, nátrium-terc. butilátot, butillitiumot, fennillitiumot vagy fenilnátriumot alkalmazni. A reakciót célszerűen az oldószer forrási hőmérsékletén folytat-