147375. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilárd szintétikus cserzőanyagok előállítására

147.375 3 san történő hozzáadása közben 6 óra hosszat kondenzáljuk 100 C° hőmérsékleten. A kondenzáció befejezte után 25%-os ammóniával 3,5 pH-értékre állítjuk be az elegyet. Az így kapott folyékony cserzőanyag 500 g-jához 500 g telített konyhasóoldatot adunk, 90 C° hőmérsékleten, keverés közben. A cserzőanyag ennek során viszkózusán folyékony gyanta alakjában kiválik, ehhez a gyantához — az elkülönült sóoldat eltávolítása után — a gyantasúly 35%-ának megfelelő mennyiségű száraz cserzőanyagöt adunk, 90 C° hőmérsékleten 'történő bensőséges összekeverés útján..- Száraz adalékként az 1 a) példában említett, dioxidife-nilszulfonfaőt és béta-naftolszulfonsaviból készült cserzőanyagöt alkalmazzuk. A keverék lehűlése után vörösses színű, tömbszerű szilárd tömeggé dermed meg, amely 50 C°-ot meg, nem haladó hőmérsékleten vízgőzzel telített légkörben sem válik ismét folyékonnyá. A termék elemzési adatai a következők : cserzőhatású anyagok 61,0% nemcserző anyagok 21,4% oldhatatlan 0,0% víz 17,6% 100,0% részarány-szám 74,0 b) A fent leírt módon kapott tömbszerű szilárd cserzőanyagkivonatot felaprítjuk és levegőn való szárítás útján viztartalmától messzemenően mentesítjük. A kapott termék a következő elemzési adatokat mutatja; cserzőliatású anyagok 69,4% nemcserző anyagok 23,4% oldhatatlan * 0,0% víz 7,2% részarány-szám 100,0% 74,7 c) A. továbbiakban egyébként teljesen a fentivel megegyező munkamód mellett, a 3 -b) példában leírt, aprított és megszárított cserzőanyagöt alkalmazzuk száraz adalékként; a fentivel egyező eredményt- kapunk. 4. példa: a) 4-00 g 32 Bé°-os tisztított szulíitszennylúgot 70 g dioxidifenilsziulfonnal és 30 g p-fenolszulfonsaw-al keverünk, majd a keverék pH-értékének 7,5-re való beállítása után 40 g 30%-os formaiint adunk hozzá és 8 óra hosszat kondenzáljuk 100 C° hőmérsékletien. 200 g kondenzációs terméket ezután keverés közben, 75—SO C° hőmérsékleten 300 g 40%-os ammóniaoldatíba keverünk be. A leváló, viszkózusán folyékony cserzőanyag-koncenti'átumot saját súlya 25%rának megfelelő mennyiségű, 3 b) példa szerinti száraz cserzőanyaggal keverjük bensőén össze, 80 C° hőmérsékleten. Lehűlés után szilárd terméket kapunk, ezt felaprítjuk és levegőn megszárítjuk. A kapott cserzőanyag elemzési adatai: cserzőhatású anyagok 75,3% nemcserző anyagok 19,0% oldhatatlan 0,0% víz 5,7% ioo,o%> részarány-«zám 79,8 b) A további adagok elkészítése során, egyébként teljesen megegyező munkamód mellett, a fenti 4 a) példában leírt, felaprított és megszárított cserzőanyagöt alkalmazzuk száraz adalékként. c) A 4 a) példában leírt, a kondenzációs termék kisózása útján kapott, viszkózusán folyékony cserzőanyag-koneentráturnhoz 25%-nyi mennyiségű száraz, szemcsés, részlegesen kéntelenített lígninszülíonsavat adunk; ez utóbbit tisztított szulfitszennylú-g alkálival való kezelése, kisózása és szárítása útján állítottuk elő. A keverék lehűlése után ebben az esetben is szilárd, töimbszierű cserzőanyag-ki vonatot kapunk, amely könyen felaprítható és a víz gyakorlatilag teljes eltávolításáig szárítható. Az így kapott cserzőanyag is felhasználható száraz adalékként, a fentebbi példákban leirt eljárás során. Szabadalmi igénypont: Eljárás szilárd szintetikus eaerzőanyagok előállítás-ára, iázzál jellemezve, hogy az aromás rnűcserzőanyagok előállítási reakcióelegyeikből ismertmódon, ammónium- vagy alkálisókik-al történt kisózása útján kapott viszkózusán folyékony cserzőanyag-koncentrátunioi'khoz olyan mennyiségű száraz, vízmentes vagy vízben szegény cserzőanyagport vagy szemcsézett cserzőanyagöt keverünk, hogy a keverék lehűlése során kemény, szilárd eserzőanyagkivonattá dermedjen meg. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 601836. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.