147164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagyszilárdságú homogén ioncserélő membránok előállítására
2 147.164 crcmás — mint pl. sztirolszármazékokban, vinilészter — mint pl. klóracetátban, duzzasztottuk, majd a monomerben, vagy a monomerből kivéve besugároztuk izotópsugárzással, röntgensugárral vagy elektrongyorsítós módszerrel, ahol a lényeges az volt, hogy a sugárzás ionizáló természetű legyen. Jó eredményeket értünk el C060 izotóppal. A politetrafluoretilén rossz duzzadása miatt a kellő kopolimer-arány elérése céljából a folyamatot többször megismételtük, amikor a már részben ojtott anyag egyre több duzzasztó folyadékot vett fel. Hasonló eredményeket adott a besugárzott fólia utólagos duzzasztása is. Találmányunk szerinti eljárás kivitelezésének tüzetesebb megvilágítására alább néhány példát közlünk, mely a találmány szerinti lehetőségek közül kiragadva nem korlátozó jellegű, csupán tz egyes mozzanatokat mutatja be. 1. példa: 0,06 mm vastag polietilén fóliát 12 curies Co 60 forrás sugárzásának tettük ki. A fólia 70 nap alatt mintegy 20 megárad dózist kapott. Ezután jól légtelenített edényben 29 órán át 50 C-on sztirolban áztattuk. Ojtott kopolimer keletkezett 27% sztiroltartalornmal. A fóliát technikai kénsavban áztattuk a kénsavra számított 1% Agl2 SC>4 katalizátor jelenlétében. 4 órás behatás után a fólia vezetőképessége 0,8 ohm/cm2 , szelektivitása (átment Cl-ion mennyisége, az, átment Ha4 ' ion mennyiségével ekvivalens CO-ion mennyiség százalékában kifejezve.) 9,3. Mechanikai szilárdsága jó. 2. példa: 0,1 mm vastag politetrafluoretilént sztirolba merítettük. Jó légtelenítés után a hártyát szabályos időközökben váltakozva, sugárzásnak tettünk ki és duzzadni hagytuk. 3 napon át naponta 10', majd 7 napon át napi 20' 40 000 r/h intenzitású sugárzást kapott. Hőfok: 35 C°. Ez idő alatt a polietilénre eredeti súlyának 31%-át kitevő mennyiségű sztirol oldódott. A végtermék tej színű átlátszatlan fólia volt. 20% AICI3 tartalmú klórmetiléterbe áztattuk 2 óra hosszat, majd benzolban és alkoholban, utóbb vízben kimostuk. Ezután dimetilaminoetanol'ba helyeztük, melyet 1 óra múlva vízzel 1 : 1 arányban hígítottunk. Hőfok: 70 C°, időtartam 24h . A vízzel alaposan kimosott fólia vezetőképessége 1,2 ohm/om2 , szelektivitása: 11,2. Mechanikus szilárdsága az eredeti politetrafluoretilén fólia értékének 75%-át érte el. A kiadásért felel: a Közg: 3. példa: 0,065 mm vastagságú polietilén fóliát vinilklóracetátba merítettünk, majd 10 napon át napi 5'-re 40 000 r/h intenzitású sugárzásnak tettük ki. Tíz nap után a fólia 29%, súlygyarapodást mutatott. A fóliát 30%-os vizes trietilamin oldatba áztattuk, mely kezeléssel a 2. példa termékéhez hasonló anyagra, tettünk szert. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nagyszilárdságú, vékony, homogén ioncserélő membránok előállítására, azzal jellemezve, hogy (halo)etilén polimer fólián ionizáló sugárzással ojtva vinilszármazékokat és/vagy vinilhaloésztereket kopolimerizálunk, majd a kopolimer fólián szulfonáló és/vagy aminező polimeranalóg reakció{ka)t végzünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ojtandó polimernek politetrafluoretilént alkalmazunk. 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy ojtó komponensnek sztirol-származékot alkalmazunk. 4. Az 1—2. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, Ihogy ojtó komponensnek vinil-klóracetát monomert alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az ojtásos reakció lefolytatásához ionizáló sugárzást. COQO izotópot, röntgensugárzást, vagy elektrongyorsító berendezést stb. alkalmazunk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kationcserélő membrán előállításához 80—115%-os kénsavat 110 C°-ot meg nem haladó hőmérsékleten, előnyösein 0,1—3,5% Ag-katalizátor jelenlétében érintkeztetünk a kész kopolimer fóliával. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az aromás gyűrűt tartalmazó kopolimer fóliát klórmetilezés után primer vagy szekunder, és/vagy tercier aminnal ammonolizáljuk. 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a mozgékony halogénatomot tartalmazó kopolimer fóliát primer vagy szekunder és/vagy tercier aminnal ammonolizáljuk. 9. A 7—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli 'módja, azzal jellemezve, hogy ammonolízis után a szekunder és tercier aminokat kvaternerizáljuk. J és Jogi Könyvkiadó igazgatója 601099. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
