147019. lajstromszámú szabadalom • Eljárás propionitril előállítására

2 147.019 rek, gyógyszerészeti termékek stb. előállítására használhatjuk. 1. példa: Függőlegesen felállított krómacélból készült nagy nyomású csövet 2NÍS-WS2 összetételű darabos katalizátorral töltünk meg. Ezután 450 C° hőmérsékleten és 200 at nyomáson addig vezetünk a katalizátoron hidrogént át, míg az eltávozó' gázban említésre méltó mennyiségben már nem található kénhidrogén. Miután a katalizátortér hőmérsékletét 150 C°-ra csökkentettük, a készülékbe 200 at nyomással óránként 1 térfogatrész katalizátorra 0,44 térfogatrész olyan keveréket nyomunk, amely 45% akrilsavnitrilből és 55% n-butanolból áll, amely 0,2% hidrokinont tartalmaz stabilizátorokként. Egyidejűleg 1 térfogatrész katalizátorra 3750 térfogatrész hidrogént vezetünk be (nem nyomás alatt mérve) úgy, hogy a reakció körülményei között valamennyi komponens gázállapotban van jelen. A reakciógázokat 20 C°-ra hűtjük, amikor is a képződött propionitril a n-butanollal együtt folyékony halmazállapotban leválik. A folyékony termékek atmoszferikus nyomásra hozatala után a propionitril t (Fp. 97 C°) rektifikáló desztillálással választhatjuk el a n-butanoltól (Fp. 117 C°). A propionitril-termelés gyakorlatilag kvantitatív. A n-butanol ismét felhasználható akrilsavnitril-oldószerül. A hidrogénfelesleget körszivattyú viszi vissza a rendszerbe. 160 napos üzemeltetési idő után a katalizátor aktivitásának csökkenése még nem észlelhető. 2. példa: Az 1. példában leírt reakciófeltételek mellett 65% akrilsavnitrilből és 35% n-butanolból álló keveréket (0,2% stabilizátorul szolgáló hidrokinonnal) folyamatosan hidrálunk. A propionitril termelés ebben az: esetben is közel kvantitatív. 120 napos reakció-időtartam után a katalizátoraktivitás csökkenése nem észlelhető. 3. példa: Hígítatlan, 0,2% hidrokinonnal stabilizált akrilsavnitrilt a fent leírt nagynyomású készülékben az 1. és 2. példákban megadott hőmérsékleti és nyomáskörülmények mellett folyamatosan hidrálunk, amikor is óránként 1 térfogatrész katalizátorra 0,37 térfogatrész akrilsavnitrilt (folyékony állapotban mérve) és 3750 térfogatrész hidrogént (nem nyomás alatt mérve) áramoltatunk a reakciótéren át. A propionitril termelése az elméletileg számított érték 90%-a. 50 üzemeltetési nap után a katalizátor aktivitásának csökkenése még nern észlelhető. Szabadalmi igénypont: Eljárás propionitril előállítására akrilsavnitrilnek nyomás alatti katalitikus hidrálásával, amelyre jellemző, hogy katalizátorként olyan anyagokat alkalmazunk, amelyek hatóalkatrészként az elemek periódusos rendszerének 6. és 8. oszlopába tartozó fémek szulfidjait tartalmazzák. A kiadásért Telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 60729. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.