146761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes oldatok habzásának csökkentésére
2 146.761 maradó alkoxi és haloidgyököket alkoholízissel nagyobb szerves gyököt tartalmazó alkoxicsoportra cserélhetjük ki. Az alkoxivegyületeknél a metil vagy etilgyököket átészterezés útján hosszabb szénatomláncú szerves gyökökkel helyettesíthetjük. Pl. nátriummetilát vagy nátriumetilát, vagy p-toluolszulfonsav katalizátor jelenlétében. Ha halogénvegyületeket használunk kiindulási anyagként, a halogéneket alkoxigyökre, pl. nátriumalkolát segélyével cserélhetjük ki, vagy absz. benzolos közegben 5 szénatomnál több szénatommal rendelkező alkoholt tercier bázis, pl. piridin jelenlétében reagáltatjuk. Példák: 1., Tricetoximetán előállítása céljából 1 mol ortohangyasavas etilésztert 3 mol vízmentes cetilalkohollal észterezzük át nátriumetilát katalizátor jelenlétében. Az átészterezés során felszabaduló etanolt benzol hozzáadásával azéotróp desztillálással eltávolítjuk. A reakció befejezte után a katalizátor elbontása végett 120 Cc -on széndioxidgázt vezetünk a reakcióelegybe. A reakcióelegyet aktív szénen derítjük, majd szűrjük. A reakcióelegy főtömegében tricetoximetán kis mennyiségű dicetoxietoximetán és monocetoxidietoximetán mellett. Op. 46 C°. Kitermelés: rnintegy 90%. 2. Dimetildicetoximetán előállítása céljából aceton etilacetálját cetilalkohollal nátriumetilát jelenlétében átacetálozzuk. A kapott termék lassan dermedő, viaszhoz hasonló anyag, jól oldódik benzolban, toluolban, acetonban, petróléterben, hidegen is, étolajban, paraffinolajban pedig melegítés hatására, op. 41 C°. 3. Tetracetoxistannán előállítása péljából nátriumcetilátot vízmentes körülmények között óntetrabromiddal reagáltatunk, absz. toluolos közegben. A kivált nátriumbromidoit leszűrj ük és a terméket benzolban átkristályosítjuk. E vegyületet előállíthatjuk úgy is, hogy tetratoxisztannánt átészterezzük vagy óntetrabromidot absz. benzolos közegben 4 mol piridin jelenlétében cetilalkohollal reagáltatunk. Op. 39 C°. Az anyag hasonlóképpen jól oldódik szerves oldószerekben, mint azt a 2. példánál megadtuk. E habzásgátló szereket igen jól alkalmazhatjuk erjedési folyamatok habzásának megszüntetésére, mint szesz-, élesztő-, gyártásánál, antibiotikumok fermentálásakor, cukoripar területén, papírgyártásnál, szérumoknál fellépő habzásnál, flotációs habok megszüntetésére, eserzőiparban, enyvkészítésnél, általában desztillációnál. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vizes, oldatok habzásának csökkentésére, . melyre jellemző, hogy habzásgátlóiszerként a periódusos rendszer IV. csoportjába tartozó 4 értékű C, Gé, Sn, Pb, Ti, Zr, Hf olyan szerves vegyületeit használjuk, melyeknél az elemek legalább egyik vegyértékéhez Cs-nél nagyobb alifás vagy cikloalifás szénhidrogéngyök van közvetlenül, vagy O, S, Se, Te amfid elemek közbeiktatásával kapcsolva, a fennmaradó vegyértékekhez pedig H vagy alkil-, aril-, aralkil gyökök vannak kapcsolva. i 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy trialkoximetánt, különösen CM—'C20 — alifás alkiilgyökkel pl. tricetoximetánt, trisztearoximetánt használunk. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy habzásgátlószenként tetraalkoxi szánmazéko't használunk, melyben az alkilgyök előnyösen C14 — C2 o szénatomláncú. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 60364. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
