146123. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített savhidrazidok előállítására
4 146.123 denzálását — mimellett Rí és R2 jelentése az 1. igénypont szerintivel azonos — adott esetben oldószerrel, 15—30 C° közötti hőmérsékleten, N,N'-diszubsztituált karbodiimid jelenlétében hajtjuk végre. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást diciklohexilkarbodiimid jelenlétében hajtjuk végre. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Rí—COOH általános képletű savat használunk, melyben Rí hidroxi- vagy alkoxi-helyettesítést tartalmazó, 1—4 szénatomú, alacsony alifás szénhidrogénmaradék, ilyen savak pl. a tejsav, vagy valamely dialkoxiecetsav, különösen dietoxiecetsav. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—COOH általános képletű sav valamely reakcióképes funkcionális származékát a H9N—NH—Rv általános képletű helyettesitett hidrazinnal kondenzáljuk, mimellett Rí és R2 jelentése az 1. igénypont szerintivel azonos. 6. Az 1. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—COOH általános képletű sav funkcionális származéka gyanánt észtert, halogenidet, amidol, vagy anhídridet alkalmazunk, mimellett Rí jelentése az 1. igénypont szerintivel azonos. 7. Az 1., 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—COOH általános képletű olyan sav funkcionális származékát használjuk, mely képletben Rí hidroxi- vagy alkoxi-helyettesítést tartalmazó 1—4 szénatomú alifás szénhidrogénmaradék, ilyen pl. a tejsav, vagy dialkoxiecetsav, különösen a dietoxiecetsav. 8. Az 1—7. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szubsztituált hidrazin gyanánt izopropilhidrazint, vagy benzilhidrazint használunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—COOH általános képletű sav hidrazidját — mimellett Rí jelentése az 1. igénypont szerintivel azonos — aromás, aralifás, vagy legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó aliciklusos vag 1/ telített, egyenes vagy elágazó láncú alifás karbonilvegyülettel kondenzáljuk és a keletkezett hidrazont egyidejűleg vagy utólagosan redukáljuk. 10. Az 1. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrazont katalitikusan, pl. platina vagy palládiumszén jelenlétében hidrogénezzük. 11. Az 1., 9. és 10. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyan R]—COOH általános képletű sav hidrazidját használjuk, mely képletben Rí hidroxi- vagy alkoxi-helyettesítést tartalmazó 1-—4 szénatomú, alacsony alifás szénhidrogénmaradékot jelent, ilyen pl. a tejsav, vagy valamely dialkoxiecetsav. különösen a dietoxiecetsav. 12. Az 1. és 9—11. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy karbonilvegyületként acetont vagy benzaldehidet használunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí—COOH általános képletű sav hidrazidját — mimellett Rí jelentése az 1. igénypont szerintivel azonos — aromás, aralifás, vagy legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó aliciklusos vagy telített, egyenes vagy elágazó láncú alifás karbonilvegyülettel kondenzáljuk, a kapott hidrazont metil- vagy etilmagnéziumhalogeniddel hozzuk reakcióba ti a keletkezett addíciós terméket hidrolizáljuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 564197. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-2J.
