146056. lajstromszámú szabadalom • Eljárás könnyű szénhidrogéneknek, különösen 300 celsius foknál alacsonyabban forró ásványolajpárlatok alkatrészeinek szétválasztására

Megjelent: 1960. január 15. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 146.056 SZÁM 12. o. 1—4. OSZTÁLY — MA—780. ALAPSZÁM; Eljárás könnyű szénhidrogéneknek, különösen 300 C foknál alacsonyabban forró ásvány olajpárlatok alkatrészeinek szétválasztására Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém, mint a feltalálók: Vámos Endre budapesti, Földvári István veszprémi, Kováts Gábor budapesti lakosok jogutódja A bejelentés napja: 1958. április 18. Pótszabadalom a 143 882 számú törzsszabadalomhoz , A 143 882. számú törzsszabadalom szerint könynyű szénhidrogén-elegyekből, különösen az ásványolajok könnyű párlataiból, az arómásmentes alkatrészeket úgy különítjük el adszorpciós eljárással, hogy az adszorbens ágyon visszatartott aromások deszorpcióját és egyben az adszorbens regenerálását 50—300 C° között olyan gáz vagy gőz alakú deszorbensnek az adszorbenságyon való átfúvatásával végezzük, amelynek forráspontja —20 Cc

-nál alacsonyabb, vagy ha ennél magasabb, akkor szobahőmérsékletre lehűlt állapotban a deszorbens a magával ragadott aromásokkal nem elegyedő folyadékot alkot. Ennek az eljárásnak továbbfejlesztésére több irányban végeztünk kutatásokat. Először is az a gondolatunk . támadt, hogy az aromásokat sokkal töményebb állapotban választhatjuk ki és így ugyanabból az elegyből több arómásmentes végterméket kaphatunk, ha a deszorbeáló-regeneráló műveletet két lépésben végezzük. Előbb az adszorbens szemcséi között hajszálcsövesség révén visszatartott, nem adszorbeált anyagokat mechanikailag szorítjuk ki az adszorbens ágyból — ami esetleg hideg gázzal is végezhető — mindaddig, míg a kiszorított folyadékban a deszorbeáló gáz vagy gőz megjelenése észlelhetővé nem válik. A kiszorított, csökkentett aromástartalmú anyagot a következő ciklusban újabb nyersanyaggal keverve vagy az újabb nyersanyag bevezetése előtt újabb adszorpciónak vetjük alá. A kiszorítás után a befúvást meleg gáz vagy gőz alakú deszorbenssel folytatva, az utóbbi az adszorbeált aromásokat deszorbeálja és magával ragadja, úgyhogy ezek most az előzetesen kiszorított, aromásokban szegényebb anyagtól elkülönítve, sokkal töményebb állapotban gyűjthetők. Az ily módon tökéletesbített eljárás részletei a kiviteli példából tűnnek ki: 40 kg szilikagéllel töltött, gőzfűtőköpenyes oszlopon 10Q kg 35—125 C° között forró, 6% aromás tartalmú benzint vezettünk át. A finomítványként gyűjtött átfolyó anyag arómásmentességét gyógyszerkönyvi nitrobenzol-próbával ellenőriztük. 50 kg arómásmentes benzint kaptunk. Ezután az oszlopba felülről 180 C°-os gőzt vezettünk, míg ez a szemcsék közeiből a hajszálcsövesség révén visszatartott, csökkentett aromástartalmú benzint ki nem szorította. Az eközben külön felfogott folyadék mennyisége, amelye a következő ciklusban recirkulációs anyagként használtunk fel, 42 kg volt. A kiszorítás után folytatott gőzbefúvatással deszorbeált anyag mennyisége 8 kg volt. A gőzt és a veleragadott szénhidrogéneket hűtőben kondenzáltuk és elválasztó edényben szétválasztottuk. A deszorpció után a gőzzel felfűtött oszlopon 45 perc alatt 50 m3

180 C°-os levegőt vezettünk át. Ez az adszorbens töltetet teljesen kiszárította, úgyhogy az oszlopban mindjárt új ciklus volt kezdhető. A termékek mennyiségét és tulajdonságait a következő táblázat foglalja össze: Nitrobenzol-próba negatív pozitív erős Szulfonálási próba 0 1,5 — Kromatográfiás arómástartalom, % — — 51 Spektroszkópiai arómástartal. % 0,001 alatt 2 49,5 További kutatásaink során sikerült a törzsszabadalom szerinti eljárás mind eredeti, mind pedig a fentiek szerint javított alakjában oly irányban is továbbfejlesztenünk, hogy a könnyű szénhidrogének elegyei — olyanok is, amelyek igen poláros vegyületeket is jelentős mennyiségben tartalmaznak — különösen pedig a 300 C°nál alacsonyabban forró ásványolaj párlatok, tisztán adszorpcióval kettőnél több frakcióra legyenek szétválaszthatok. Ipari szempontból különösen nagy jelentőségű a 300 C° alatt forró ásványolaj párlatoknak olyan négy frakcióra való szétválasztása, amelyek egyenként véve, technoló-