145946. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázelegyek szétválasztására folytonos üzemű kromotografálással egy vagy több komponensnek tiszta állapotban való elkülönítése mellett

145.946 * • ' 3 kaszába jutott vissza. Az üzem állandósultával a főág kromatografáló szakasza alján kb. 20—25 cm tiszta affetilénből álló, a kerülőág frontális és kiszorításos kromatográfiájú szakaszai között pedig kb. 25—30 cm tiszta széndioxidból álló kromatográfiailag holt réteg alakult ki. Az elvett fenéktermék 1,5% széndioxiddal szennyezett tiszta acetilén, az oldaltermék 0,5% acetilénnel szennyezett tiszta széndioxid volt. A kromatográfiailag inersként viselkedő gázból álló fejtermékben acetilén egyáltalában nem, széndioxid pedig csak 0,1—0,2%-ban volt kimutatható. 4. kiviteli példa: Tiszta etán és tiszta propán-bután frakció kivonása földgázból. A szétválasztást a 3. kiviteli példában használt kísérleti berendezésben végeztük, de az ugyancsak 250 kg/óra összes szénmenynyiség 80%-át vezettük a főágon és 20%-át a kerülőágon keresztül. 1,5 ata nyomással óránként 21 Nm3

gázt tápláltunk be 25 C° hőmérsékleten, amelynek összetétele 4,2% propán-bután, 6,0%) etán és 89,8% nitrogén -f metán volt. A 300 C° hőmérsékleten tartott deszorbérbe óránként 2,5 kg sztrippelő gőzt vezettünk be. Tiszta fenéktermék biztosítására a deszorberben felszabaduló gáznak 30%-át vettük el fenéktermékként, úgyhogy 70 százaléka refluxként a főág kiszorításos kromatografáló szakaszába jutott vissza. Az üzem állandósultával a főág kromatografáló szakasza alján tiszta propán-butánból, a kerülőágban pedig tiszta etánból álló kromatográfiailag holt réteg alakult ki. Az elvett fenéktermék 1,0% etánnal szennyezett propán-bután frakció, az oldaltermék 0,8% propánnal szennyezett tiszta etán, a fejtermék pedig csak 0,1—0,2% etánt tartalmazó metán + nitrogén volt. 5. kiviteli példa: Tiszta etilén kivonása pirolízis gázból. A szétválasztást az első kiviteli példában leírt kísérleti berendezésben végeztük. 300 kg/óra összes szénmennyiség 70%-át a főágon, 30%-át a kerülőágon vezettük keresztül. 1,5 ata nyomással óránként 16 Nm3

25 C°-ú gázelegyet tápláltunk be, melynek összetétele 10,2% etilén, 5,4% etán és 84,4% hidrogén + nitrogén + metán volt. A 300 C° hőmérsékleten tartott deszorberbe óránként 3,0 kg sztrippelő gőzt vezettünk be. Tiszta fenéktermék biztosítására a deszorberben felszabaduló gáznak 20%-át vettük el fenéktermékként, úgyhogy 80%-a refluxként a főág kiszorításos kromatográfiájú szakaszába jutott vissza. Az üzem állandósultával a főág kiszorításos kromatográfiájú szakasza alján tiszta etánból, a kerülőágban pedig tiszta etilénből álló kromatográfiailag holt réteg alakult ki. Az elvett fenéktermék 1.5% etilénnel szennyezett etán, az oldaltermék 0,9% etánnal szennyezett etilén, a fejtermék pedig 0,1 százaléknál kevesebb etilént tartalmazó hidrogén + + metán + nitrogén elegy Volt. Szabadalmi igénypontok: 1. A 144 746 számú törzsszabadalom 1. igénypontja szerinti folytonos üzemű gázkromatografáló eljárás alkalmazása bármely gázelegyre a legjobban adszorbeálódó komponens vagy több komponensű frakció kivonására, azzal jellemezve, hogy a nevezett igénypont jellemző részében körülírt munkamenet oly értelemben módosul, hogy az acetilén helyébe a mindenkori gázelegynek legjobban adszorbeálódó komponense vagy frakciója, a széndioxid helyébe pedig az adszorbeálódás tekintetében a legjobban adszorbeálódóhoz legközelebb álló komponens vagy frakció kerül. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre az jellemző, hogy zömében hidrogénből, szénmonoxidból és nitrogénből álló, széndioxidot és etilént is tartalmazó gázelegyből az etilént vonjuk ki gyakorlatilag tiszta állapotban. 3. Az 1 igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre az jellemző, hogy zömében kromatográfiás szempontjából inersnek tekinthető' gázbói álló, propán-butánt és etánt is tartalmazó gázelegyből a propán-bután frakcióját v>~'"'í ki gyakorlatilag tiszta állapotban. 4. A 144 746 számú törzsszabadalom 1. igénypontja szerinti vagy a fenti 1. igénypont szerinti folytonos üzemű gázkromatografáló eljárás továbbfejlesztése olyan irányban, hogy a kiindulási gázelegy tisztán adszorpcióval három termékre legyen szétválasztható, azzal jellemezve, hogy a folytonos üzemű kromatografáló berendezés hűtőjéből kijutó adszorbensáramot megosztva ennek csak egyik részét bocsátjuk a törzsszabadalombeli frontális kromatográfiájú szakaszon keresztül, a másik részét ennek a szakasznak megkerülésével vezetjük a törzsszabadalombeli kiszorításos kromatográfiájú szakasz felső részébe, úgyhogy a hűtőből kijutó adszorbens két párhuzamos áramágban halad a törzsszabadalombeli kiszorításos kromatográfiájú szakasz felé, amelyek egyikében — nevezzük a rövidség kedvéért főágnak — a kiindulási gázelegy frontális kromatográfiája megy végbe, a másikában pedig — nevezzük a rövidség kedvéért kerülőágnak — a lefelé csúszó még friss adszorbenst újabb, második kromatografálásra használjuk fel olyképpen, hogy a törzsszabadalombeli kiszorításos kromatográfiájú szakaszban refluxként felfelé áramló, inersnek tekinthető gázokat már nem tartalmazó gázelegy zömét nem a frontális kromatográfiára rendelt főágba, hanem az újabb, második kromatográfiára rendelt kerülőágba vezetjük vissza és ebből a második kromatográfia során nem adszorbeált komponenst vagy frakciót oldaltermékként elvesszük, míg a "kerülőágban adszorbeált komponens vagy frakció a lecsúszó adszorbenssel a törzsszabadalombeli kiszorításos kromatográfiájú szakaszba kerül vissza és végeredményben a fenéktermékbe iut. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre az jellemző, hogy a kerülőágban második kromatografálásként egyszerű frontális kromatografálást végzünk, hogy miként a fenékterméket, a fejterméket is'tisztán kapjuk. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre az jellemző, hogy magában a kerülőágban is a kromatografálást két szakaszban, előbb frontális, majd kiszorításos kromatográfiával végezzük és az oldalterméket a kerülőágból olyan magasságban vesszük el, ahol a fenéktermékbe juttatandó legjobban adszorbeálódó komponens