145935. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás a dextrán klinikai frakciójának elkülönítésére

2 145.935 katiion- és andanikicserélő) segítségével távolítjuk el és tízszeres etandllmennyiiséggel való lecsapás után a dextráint vákuumszárító szekrényben 60 C°-on 'kiszárítjuk. A molekulasúlyra vonatkozó útmutatóként a határviszfcozitást határozzuk meg. 2. táblázat (1) (2) (3) (4) Lecsapószeradagolás K.H2P04 K2HP04 g-ban A lecsapott Határviszkozitás dextrán mennyisége g-ban A (2) oszlop szerinti dextrán -mennyiség által magával ragadott foszfát g-ban 0,035 0,07 0,14 0,28 0,56 0,07 0,14 0,28 0,56 1,12 Etanol ml-ben 15 20 25 1,16 3,1.7 4,35 5,57 6,07 0,22 0,20 0,19 0,18 0,17 n. m. 9 9 41 110 5,48 5,82 6,17 0,18 0,175 0,17 A táblázatból kitűnik, hogy kb. azonos menynyiiaégű dextiránmak Valamely reakciókeverékből való lecsapásához 15 ml etanolt (kb. 12,1 g) vagy 0,84 g foszfátkeverékíet, ill. 25 ml etanolt (kb. 20,2 g) vagy 1,68 g foszfátkeveréket használunk fel, vagyis az etainolfellhasználás súlyban kifejezve 14,4-, ill. 12-sizerese a felhasznált foszfátmennyiségnek. Szabadalmi igénypontok: Eljárás 40 000 és 250 000 közötti átlagos molekulasúlyú klindklali dextrán-firafcció elkülönítésére a nagy molekulasúlyú frakciónak etanollal vagy acetonnal való eltávolítása után, melyre jellemző, hogy e dextráin-frakciót a nagy molekulájú frakció eltávolítása után kapott szüredékből primer, szekunder vagy tercier alkáli-fém vagy ammóniium-jfoszfáttal, ill. ezek keverékével csapjuk le, mimellett 100 ml szüredékre számítva 0,1—3 g^nyi foszfátot használunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 594049. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.