145757. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers fenolos olajok lepárlási maradékainak feldolgozására

2 143.757 1. példa A Koppers-eljárás szerint előállított nyers fenolos olajok feldolgozása során kapott desztillációs maradékot 75—-80 C° hőmérsékleten alaposan elkevertük savgyanta fokozatosan növekvő mennyiségeivel, majd mindegyik keverékből vizes kivonatot készítettünk. Az egyes keverékek minőségének megítélésére először is megállapítottuk az egyes vizes kivonatok színét, és meghatároztuk azok fenoltartalmát. Az eredményeket az alábbi táblázat mutatja: Á keverék sorszáma Lepárlási maradék súlyrész Savgyanta sr. A vizei kivonat színe A vizes kivonat fenol tartalma g/liter 100 — 1 80 20 2 60 40 A 2. sz. keverékben az anyag vízben való oldhatósága az eredeti érték felénél kisebbre csökkent. 2. példa Az 1. példában alkalmazott kiinduló anyagból 4 súlyrészt kb. 60 C° hőmérsékleten 1 sr. olyan savanyú olajjal kevertünk, amelyet nyers krezolnak gyógyszerkönyvi minőségű krezol előállítása igen erős vöröses barna piszkos sárga gyengén sárgás 11,68 6,94 5,46 céljából végzett tömény kénsavas desztillációs finomítása során kaptunk finomítási maradékként, majd ezt az elegyet 75—80 C° hőmérsékleten alaposan elkevertük használt kenőolajok regenerálása során kapott savgyanta növekvő mennyiségeivel, azután pedig vizes kivonatot készítettünk az egyes keverékekből. A keverékek minőségének megítélése az 1. példa szerintivel azonos módon történt, az alábbi eredménnyel: . , ,, , Lepárlási maradék Savanyú olaj A keverek sorszama súlyrész sr. Savgyanta sr. A vizes kivonat színe A vizes kivonat fenol tartalma g/liter igen erós 100 —• — vöröses barna erősen 11,68 1 80 20 — vöröses barna 9,60 2 80 20 30 világossárga 6,80 3 80 20 50 gyengén sárgás 4,18 A 3. sz. keverékben az anyag vízben való oldhatósága az eredeti érték egyharmadára csökkent. 3. példa Barnaszénkátrány hidrogénezési termékeinek desztillációs feldolgozása során kapott lepárlási maradék 2000 g mennyiségét először is 75 g 96 százalékos kénsawal kevertük 75 C° hőmérsékleten, majd ennek az elegynek rész-mennyiségeit 90 C° hőmérsékleten alaposan elkevertük használt kenőolajok regenerálása során kapott savgyanta növekvő mennyiségeivel, azután mindegyik keverékből vizes kivonatot készítettünk. A keverékek minőségének megítélése az előző példák szerintivel azonos módon történt, az alábbi táblázatban összefoglalt eredményekkel: A keverék sorszáma Lepárlási maradék súlyrész 96%-os H/2SO/4 g Savgyanta sr. A vizes kivonat színe A vizes kivonat fenol tartalma g/iiter 100 — — feketésbarna 8,0 1 100 3,85 — barna 5,0 2 90 3,48 10 világosbarna 4,0 3 70 2,70 30 gyengén barnás 2,5 4 60 2,31 40 színtelen 1,0 A 4. sz. keverékben az anyag vízben való oldhatósága gyakorlatilag az eredeti érték egynyolcadára csökkent. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás — főként a barnaszénkátrány feldolgozása („svélolás", hidrogénezés) során kapott •— nyers fenolos olajok lepárlási maradékainak kezelésére, azzal jellemezve, hogy e lepárlási maradékokhoz savanyú olajokat és/vagy savgyantákat keverünk, adott esetben tömény ásványi savakkal vagy hulladéksavakkal együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hozzáadandó alkotórészek szükséges mennyiségeinek megállapítása tapasztalati úton történik. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a felhasználásra kerülő anyagok elkeverése kb. 40 és 120 C° közötti — előnyösen 50 és 80 C° közötti — hőmérsékleten, önmagukban ismert módszerekkel történik. A kiadásért felet a Közgazdasági. és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 593413. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálin utca 21-2S.