145541. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aszkorbinsav tisztítására

2 145.541 4. 8g, diacetonnketo-gulonsavból készült nyers aszkorbinsavat, amely 93% aszkorbinsavat tartalmaz, 32 ml, szobahőfokon aszkorbinsavval telített etanollal keverünk 4 órán át. (100 ml etanol szobahőmérsékleten 2,9 g etanolt old.) Ezután szűrünk és kevés telített abs". etanollal mossuk a terméket. Ily módon szárítás után 7,5 g olyan, majdnem hófehér aszkorbinsavat kapunk, melynek aszkorbinsav tartalma 98%. A fenti módon készült 95—98%-os nyers aszkorbinsavak a szokásos módon vízből átkristályosítva 65—75% olyan első generációt szolgáltatnak, amelyek a gyógyszerkönyvi követelményeknek mind forgatóképesség, mind pedig aszkorbinsav tartalom szempontjából megfelelnek. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nyers aszkorbinsav tisztítására vízben történő átkristályosítással, melyre jellemző, hogy a vízben történő átkristályosítás előtt a nyers, aszkorbinsavból a szennyezéseket alifás alkoholtartalmú oldószerrel szobahőmérsékleten kioldjuk és az így tisztított szilárd terméket kristályosítjuk át vízben. ' 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként alifás alkoholt használunk. 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként alifás klórozott szénhidrogén és alifás alkohol elegyét használjuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy abs. etanol .és diklóretán elegyét használjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldószert előzőleg szobahőmérsékleten aszkorbinsavval telítjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 2567. Terv Nyomda, 1959. - Felelős vezető: Gajda László