145427. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórpromazin tisztítására
2 145.427 kristályokat leszűrjük, vízzel mossuk 50—60 C°-on szárítjuk. Nyeredék 35 g tisztított oxalsavas só, o. p. 180—181 C°. 3. példa 40,4 g tisztított klorpromazin oxalátot 400 ml vízben feliszapolunk 2 g bórkősavat és 1 g ditiont (Na2 S 3 0 4 ) adunk hozzá, majd nátronlúggal meglúgosítva a klorpromazin bázist felszabadítjuk. A kivált bázist kétszer 400 ml éterrel kirázzuk, az éteres részt 0,6 ml ecetsavat tartalmazó 50 ml vízzel összerázzuk, az éteres részt elkülönítjük és az étert lehajtjuk. Nyeredék 27 g klorpromazin, o. p. 60 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás klorpromazin tisztítására, melyre jellemző, hogy a tisztítandó klórpromazinból és a mellette levő szennyeződésekiből oxalsavas sót képezünk és a klorpromazin oxalátot halogénezett aromás szénhidrogénnel kiextraháljuk a szennyeződések oxalátjai mellől. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy halogénezett aromás szénhidrogénként monoklórbenzort használunk. 3. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az oxalsavas só képzés előtt a nyers reakcióelegyből az aminokat hígított szerves savval, előnyösen vizes ecetsavval kioldjuk. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a klorpromazin oxalátot a szokásos módon megbontjuk bórkősav és redukáló .hatású vegyület pl. dition jelenlétében. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 2426. Terv Nyomda, 1959. - Felelős vezető: Gajda László
