145134. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keményáruk cserzésére alkalmas helyettesítő cserzőanyagok előállítására
2 145.134 Ezután a oserzőanyagot 200 súlyrész alumíniumtartalmú diszpergátorral keverjük össze, majd még forró hígfolyós állapotban leengedjük a reaktorból ládákba vagy zsákokba, melyekben néhány óra alatt megdermed. 2—3 nap elteltével vízoldékonyságának megtartása mellett kagylós törésű, őrölhető kemény masszává alakul. Világos vörösbarna színnel cserez, keményáru cserjésére kitűnően alkalmazható. 3. 50 g „Difént" és 0,75g kénsavat mint katalizátort 16 g 40 térfogat százalékos formaiinnal szobahőmérsékleten keverünk össze. Lassú ütemben 2,5 óra alatt 30 C°-ra melegítjük fel. 1 órán át kondezálunk. Difénre számítva 7 százalék marónátron beadagolása után 19 százalék káliummetabiszulfittál (KS3O4, 67 százalék S02 tartalommal) és 17,5% térfogat százalékos formaiinnal metilszulfonálunk. A szulfiadagolás 80—85 C°-on történik, majd 50— 60 C° körüli hőmérsékleten beadagoljuk a formaiint. 1 óra alatt 100 C°-ra visszük fel a hőmérsékletet és e hőfokon 4 órát kondezálunk. Ezután difénre számítva 250 százalék alumíniumtartalmú diszpergátort adagolunk, majd az anyagot 2 órai keverés után leengedjük. Igen sűrű, sziruphoz hasonló sötétbarna, csak hosszabb állás után dermedő, nagy pH különbségeknél is változatlanul 70 feletti cserzősavarányú, 41 százalék körüli tannintartalmú kondenzátumot nyerünk. A vele cserzett bőr telt, feszes, világos-vörösbarna színű. 4. 150 g „Difén"-t, 75 g 40 térfogat százalékos formaiint, 46,8 g fenolszulfitot és 375 g aluminiumtartalmú diszpergátort 2 órán át együtt hidegen keverünk. 1 óra alatt lassú melegítéssel 70—80 C°-ráemeljük a hőfokot, majd 3 órán át 100 C° felett tartjuk, és még forrón ládába vagy zsákokba eresztjük. Igen gyorsan dermedő, könnyen oldódó, sötétbarna, kb. 55% tannintartalmú cserzőanyagot nyerünk, mely talpcserzésre igen alkalmas. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás keményáru cserzésére alkalmas helyettesítő cserzőanyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy a kétértékű fenolokat tartalmazó kátrányfrakciókat kénessavas sók (szulfitok, metabiszulfitok) és formaldehid, vagy formaldehidet lehasító anyagok (paraform, hexametiléntetramin) segítségével oly módon vetünk alá metilszulfonálásnak, hogy fenti anyagokkal egyidejűleg, vagy utána a kész mucserzőanyagot diszpergáló tulajdonságú szulfósavak alumínium (vagy króm) és ammóniumsőít tartalmazó cserzőhatású anyagokkal hozzuk pH 3,5 és 4,5 közötti értékekre. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a műcserzőanyagok előállításához 0,1 és 0,3 mol közötti (célszerűen 0,15— 0,18 mol) szulfitmennyiséget 1 mol fenolikus anyagra, 0,5 és 1 mol közötti formaldehidet (célszerűen 0,75, illetve az ennek megfelelő paraformaldehidet vagy hexametiléntetramint) az összes szárazanyagtartalom V4—3 U részét (célszerűen 50%-át) kitevő diszpergálóanyagot és ezenbelül a diszpergálóanyag száraz súlyára vonatkoztatva maximálisan 2% alumíniumot, illetve krómot alkalmazunk. 3. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, szilárd, könnyen dermedő termék előállítására, azzal jellemezve, hogy a metilszulfonálást a kátránypárlat előre kialakított metilolvegyületei és szulfitási termékek között 100 C°-nál végbemenő reakció útján játszatjuk le. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja szilárd termék előállítására azzal jellemezve, hogy 30% feletti S02 tartalmú kénsavas termékkel (fenolszulfit, metabiszulfit + NoOH) és a formaldehid egy részének paraformaldehiddel, vagy hexametiléntetraminnal való helyettesítése útján játszatjuk le a reakciót. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 2267. Terv Nyomda, 1959. - Felelős vezető: Gajda László
